最近兩天，一則象山“90後”媽媽馬瑛瑛割肝救子的故事，感動了衆多網友。
馬瑛瑛年僅兩歲的兒子因患有罕見疾病，任何含蛋白質的食物對孩子都是種毒藥，孩子至今沒喝過一口母乳。根治兒子疾病的唯一辦法就是肝移植。爲了挽救才27個月的兒子，馬瑛瑛毅然做出了割肝救子的決定。20日下午4時30分，手術完成……
象山寶寶患罕見病，媽媽毅然決定割肝救子
20日早上7點多，馬瑛瑛割肝救子的手術在上海仁濟醫院進行。
伊澹敏和馬瑛瑛是西周鎮伊家新村人。2014年6月，兒子伊童的降生，給這個小家庭帶來無盡的歡樂。但就在寶寶出生的第五天，家人發現他出現嗜睡、不喝奶等症狀。送縣級醫院治療無效後，深度昏迷，呼吸衰竭的寶寶被轉至寧波的醫院。最終，醫生確診童童患上了“高氨血癥”，這種病的患者表面看似與常人無異，但任何有蛋白質的食物對他們來說都是致命毒藥，肝移植是唯一的根治辦法
馬瑛瑛母子的手術進行了5個小時後，馬瑛瑛首先被推出手術室。第一眼看到術後憔悴的妻子，伊澹敏的眼淚一下流了下來：“你太偉大了！”
下午4時30分，寶寶的肝移植手術也終於結束。當伊澹敏看到病牀上的童童，在醫務人員的護送下進入ICU病房；聽到耳邊主刀醫師：“手術很成功，這兩天到ICU……”這個“85”後爸爸頓時淚如雨下！
21日晚8點，記者連線正在醫院陪護的伊澹敏，他告訴記者，現在馬瑛瑛術後狀態平穩，已經可以喝水，不過麻藥過後傷口還很痛。而童童進入ICU以後，因爲醫院ICU的監視器設備壞了，他還沒能見到孩子在ICU的情況。不過他說，沒有消息就是最好的消息，說明孩子一切平穩。
2歲多沒沾過魚和肉，罕見病症折磨全家人
一邊是血脈相連的孩子，一邊是相濡以沫的愛人，伊澹敏說，爲了作出捐肝這個艱難的決定，一家人其實糾結了良久。
“伊童已經27個月了，他沒有吃過一條魚，一塊肉，一塊蛋糕。有時候我們看他實在饞，米粒大小的肉讓他沾一點，血氨馬上升上去。”伊澹敏說兒子從小沒有喝過母乳，普通奶粉更是不能沾口，只能過各種途徑，從國外買高價無蛋白奶粉。
爲了控制血氨，孩子還要每天三餐吃控制血氨的藥物。“降氨的苯甲酸鈉，精氨酸、瓜氨酸，這些藥物很貴，30粒就要一千多元。苯甲酸鈉俗稱防腐劑，他一日三餐都必須吃，防腐劑的副作用大家都知道。”伊澹敏說，因爲怕孩子饞，家裏人吃東西都很小心，孩子爺爺平時吃一顆花生，都要躲在桌子下面吃，就怕孩子看到了也吵着要。儘管伊澹敏一家這麼小心，在童童一週歲的時候，還是因爲沒有嚴格控制蛋白質，再一次病危，在上海復旦大學附屬兒科醫院住了將近一個月才轉危爲安。
“後來醫生說，除非進行肝移植，不然一輩子都要低蛋白飲食，如果血氨再不控制好，對身體的損傷是不可逆的，影響智力，隨時都會病危。”伊澹敏說，也想過肝移植會有各種風險，但最終家人都無法想象，孩子以後一輩子不能吃魚吃肉，隨時活在疾病的陰影裏。
伊澹敏有脂肪肝，不能把肝移植給兒子。所幸妻子血型和兒子一樣，配型也成功，肝臟也沒有問題，妻子義無反顧決定給孩子移植肝。
“童童加油！”衆多網友幫助籌集手術款
伊澹敏是普通的企業職員，他一家五口人，只靠他和他爸爸的工資收入。童童長期用藥加上特別的飲食，2年多時間，高昂的醫療費用已掏空了這個家。
馬瑛瑛和童童的配型成功後，夫妻倆就千方百計開始籌措手術費用。“單肝移植的手術費就要20萬左右，寧波市沒有把肝移植手術納入醫保，手術費用全部要自己承擔。”伊澹敏說，這次去上海住院，大人預交了3萬元，孩子預交了6萬元，這已經是家裏想盡辦法能籌到的錢了，之後怎麼辦家裏人一籌莫展。
無奈之下，伊澹敏、馬瑛瑛向網絡輕鬆籌平臺尋求幫助。9月18日中午，一則題爲《90後媽媽割肝救罕見病幼兒》的輕鬆籌帖子在微信朋友圈閱傳。童童的照片和醫院診斷報告貼了上去，這對母子的故事也感動了衆多網友。
我本來也就抱着試試看的心情，想着籌到三四萬元解個燃眉之急就好了，沒想到2天就有了十幾萬，太感動了。”伊澹敏說，看着這麼多熟悉的、陌生的朋友獻出愛心，他們一家特別感動。
看到朋友圈被自己的帖子刷屏，馬瑛瑛也發帖說：“以前覺得感動得哭了是一件十分煽情、矯情的事情。但是，看到這麼多同學、朋友、親人、同事以及許多不認識的陌生人，甚至以前幫助過我們的婦兒醫生，都如此盡心盡力，眼眶溼了多次。天矇矇亮，黎明馬上到來，人情如此溫暖，不知何以爲報。”
截至21日晚，已有3800人次微信網友爲這對母子捐助。還有不少網友給他們留言：童童加油，一定會好起來的！
