專家解析食管癌與突變性基因

專家解析食管癌與突變性基因

在2009年的一次癌症探討會議上,陳博士陳述了他們的發現。此次會議由美國臨牀腫瘤學會,美國胃腸協會,美國放射學治療協會,外科腫瘤學會聯合贊助。在這次病例對照研究中,陳博士和他的同事分析了309例食管癌病人和275例健康病......
2023-11-25
亨廷頓氏舞蹈病是什麼原因引起的?

亨廷頓氏舞蹈病是什麼原因引起的?

(一)發病原因Huntington病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病,HD為4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物為CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人為1......
2023-11-25
決定人體左右器官差別的基因找到

決定人體左右器官差別的基因找到

日本的科學家們在小鼠身上發現了一個在發育最初階段發揮關鍵作用的基因家族,在此階段,胚胎已可辨別身體的左右側,並開始確定器官在體內的安放位置。此項發現能使人們更好地理解人類的某些先天缺陷是如何發生的。此項研究......
2023-11-25
中國首創遺傳性耳聾基因檢測芯片 或大幅走向臨牀

中國首創遺傳性耳聾基因檢測芯片 或大幅走向臨牀

記者日前從生物芯片北京國家工程研究中心暨博奧生物有限公司瞭解到,其自主研發可以快速診斷遺傳性耳聾的基因檢測芯片已經在國內率先取得國家食品藥品監督管理局醫療器械證書,有望在近幾年逐步走進全國各大醫院。屬於國......
2023-11-23
研究發現孤獨症或與基因缺失有關

研究發現孤獨症或與基因缺失有關

廣東約有16萬患兒廣醫三院婦產科研究室負責人孫筱放教授昨天接受採訪表示,這種基因缺失可能是孤獨症致病的苗頭,這次發現為自孤獨症的對症治療指明瞭方向,現該研究團隊正在開展中醫治療孤獨症的課題,通過基因檢測配合中醫......
2023-11-25
可以抑制腫瘤的新方法

可以抑制腫瘤的新方法

許多血管疾病包括動脈硬化症、腫瘤生長和發炎是由內皮的功能障礙和活化引起的。這層細胞排列在血管內側並能調節許多過程,包括新血管的形成、血管直徑、血液結塊、白細胞遷移和正常的與發炎反應有關的分子釋放過程。由......
2023-11-26
肝癌可通過高準確率的基因來診斷

肝癌可通過高準確率的基因來診斷

時下普遍使用的肝癌診斷方法是檢測血液中的甲胎蛋白,但存在一定的漏診率。而這種用檢測基因加影像學檢測的方法來診斷早期肝癌,準確率可以達到80%以上,遠遠高於甲胎蛋白的檢測率,領先於國際水平。由於肝癌早期沒有任何症......
2023-11-25
“恐懼”感是天生的嗎

“恐懼”感是天生的嗎

據路透社報道,科學家可能已發現了引起恐懼的基因,這種基因控制着大腦中一個與恐懼反應有關的區域的蛋白質分泌。這項發現將有可能讓科學家找到治療創傷後壓力症和廣泛性焦慮症等精神障礙的新方法。據刊登在最新一期科學......
2023-11-23
糖尿病基因療法研究進展

糖尿病基因療法研究進展

人胰島細胞發生障礙,會導致其功能減退、數量減少,完成不了它應承擔的調節血糖功能,這是產生糖尿病的根本原因。目前用藥物治療糖尿病,雖能暫時緩解糖尿病症狀,但缺點是長期服藥會誘發併發症。而通過注射胰島素來治療糖尿病......
2023-11-26
基因與皮膚癌的關係

基因與皮膚癌的關係

1.基因變異增加患皮膚癌風險葡萄牙腫瘤研究所的研究人員最近發現,攜帶CyclinD1變異基因的人更易患皮膚癌。研究人員15日在斯德哥爾摩召開的歐洲腫瘤內科學會會議上介紹説,他們的研究表明,如果CyclinD1基因發生變異,會使患......
2023-11-26
兒童口吃多源於基因變異

兒童口吃多源於基因變異

>>>提醒:糾正口吃首要交流美國國家耳聾和其他交流障礙研究所的研究人員在《新英格蘭醫學雜誌》上報告説,他們最初以一個巴基斯坦家族為研究對象,這個家族的許多成員天生口吃,結果發現這個家族成員的第12對染色體上有一個......
2023-11-25
研究發現基因遺傳失調是兒童多動症的根源

研究發現基因遺傳失調是兒童多動症的根源

這是研究人員首次找到兒童多動症與遺傳因素有關的直接證據。塔帕爾説,他們的研究結果直接表明,多動症是一種遺傳失調導致的疾病,從而使多動症患兒的大腦與其他兒童的大腦發育存在差異。多動症是注意缺陷障礙的俗稱,是最常......
2023-11-24
癌症細胞擴散抑制基因被找到(圖)

癌症細胞擴散抑制基因被找到(圖)

對於癌症患者來説,還有比聽到擴散、轉移更可怕的字眼嗎?可為何癌細胞會在身體中肆無忌憚地擴散、轉移呢?國際一流學術雜誌《臨牀調查雜誌》在線發表了我國科學家的最新發現:那很可能是因為住在第8號染色體短臂上的SCARA5......
2023-11-26
基因解碼器問世 帶來千億美元的新市場

基因解碼器問世 帶來千億美元的新市場

價值千億美元的基因解碼器市場這種基因解碼器裝置右側是八英寸觸摸屏,左側是可供iPhone下載數據的凹槽。機器下部有四個試管,分別標誌着圓圈、X、正方形以及加號,他們代表着四種基本的DNA形式,分別是鳥嘌呤、胞核嘧啶、腺......
2023-11-23
日本癌症患者或有“專屬”基因

日本癌症患者或有“專屬”基因

新華網北京8月2日專電日本研究人員2日説,他們從基因入手探究前列腺癌病因時,發現5種新的基因變異體。這些變異體先前從未出現在以白種人為對象的研究中,可能為日本人特有。日本癌學會評議員、理化學研究所專家中川英刀帶領研......
2023-11-21
艾滋病毒人體幫助基因被找到(圖)

艾滋病毒人體幫助基因被找到(圖)

美國研究人員6日報告説,他們發現了幫助艾滋病病毒在人體內傳播和複製的基因,這項成果將有望應用於開發治療艾滋病的新藥或疫苗。負責這項研究的美國羅切斯特大學教授羅伯特·班巴拉等人6日在英國《自然·結構......
2023-11-26
基因治療緩解腦部怪病

基因治療緩解腦部怪病

《科學》雜誌報道説,法國、德國和美國的研究人員發現,一種將基因療法與血液幹細胞療法相結合的策略可能成為治療某種致命性腦部疾病的有用的工具。在一則對監護2年之久的2名患者的前驅性研究中,一個國際性的研究團隊用一......
2023-11-26
輸精管堵塞有的也與基因有關

輸精管堵塞有的也與基因有關

導致輸精管堵塞的原因,可能與遺傳、放射線污染、化學污染、激素影響、病毒感染、環境污染等因素有關。近年來的研究還證實,囊性纖維化基因突變是導致輸精管缺如或閉鎖的主要原因。根本沒有輸精道或者閉鎖,精子自然失去通......
2023-11-25
GPH基因康復技術治療軟下疳

GPH基因康復技術治療軟下疳

GPH基因康復技術治療軟下疳的顯著特色是:1、提高患者機體免疫力:治療中結合傳統中醫理論濃縮中醫精華,精選中草藥,科學配伍,提高患者免疫力和抗病能力,加速患者恢復速度。2、精確的細菌檢查:利用先進的自動化檢測設備,通過鏡......
2023-11-26
英發現罕見“粉紫色”蚱蜢 專家疑基因異常

英發現罕見“粉紫色”蚱蜢 專家疑基因異常

本站()7月14日消息英國兩7歲孩童發現了2只粉紫色的蚱蜢。專家稱,蚱蜢通常都是綠色或是棕色,這應該是基因異常導致。這兩隻粉紫色的蚱蜢,是在英國西諾福克(Norfolk)的一處樹林裏找到的。當時這兩名孩童NoahBattelley和MegWill......
2023-11-21