莎普愛思滴眼液是本公司與江蘇省藥物研究所合作研發的抗白內障藥物，曾被列入國家火炬計劃項目和國家重點新產品計劃，於1997年獲得國家眼科二類新藥證書，是國內唯一擁有商品名的苄達賴氨酸滴眼液產品。上市十餘年來，成功的為諸多老年性白內障患者帶來了康復的福音，為他們重新打造美好的晚年生活。
那麼，莎普愛思滴眼液是如何幫助白內障患者擺脱疾病、重見光明的呢？下面就讓我們一起來了解下莎普愛思滴眼液吧。
莎普愛思滴眼液藥理學分析
白內障是指晶狀體內蛋白質發生變性、聚集和沉澱，使透明的晶狀體逐漸混濁，進而影響視力的病症。白內障根據病因和形態可分成老年性白內障、先天性白內障、併發性白內障、外傷性白內障和繼發性白內障等類型，其中老年性白內障是目前發病率最高的一種病症。一般來説，在45歲以後開始得病的患者，其病症均可定義為老年性白內障。
研究結果表明老年性白內障的形成與醛糖還原酶有關。因為晶狀體中存在醛糖還原酶，在晶狀體上皮細胞中尤為豐富，進入晶狀體的葡萄糖和半乳糖在醛糖還原酶的作用下，還原成難以滲出細胞膜的醇類，並從細胞膜外吸收水分進入晶狀體中，致使晶狀體蛋白纖維膨脹，結構混亂，改變透光性，形成白內障。苄達賴氨酸作為醛糖還原酶抑制劑，具有有效的抗白內障作用。每瓶莎普愛思滴眼液含0.5%苄達賴氨酸，局部用藥後能進入眼組織和房水，並能有效在晶狀體內濃集，抑制醛糖還原酶的活性，從而達到抗白內障的效果。
莎普愛思滴眼液發展史
莎普愛思滴眼液所含的主要成分——苄達賴氨酸，首先由Angelini製藥集團於1983年在意大利上市。此後國外學術研究文獻肯定了苄達賴氨酸的抗白內障作用，認為該藥作為醛糖還原酶抑制劑，對糖性白內障與多種類型早期老年性白內障有預防和治療作用。
江蘇省藥物研究所眼科藥理專家嚴漢英教授領導的課題組於1989年開始進行應用基礎研究，得到了苄達賴氨酸原料藥純品，並進行了初步的藥效學研究。1991年，莎普愛思藥業股份有限公司公司與江蘇省藥物研究所簽訂協議，開始按國家二類新藥要求聯合研製開發苄達賴氨酸原料藥與滴眼液。
1991年該項目被列入“八五”科技攻關項目;1992年開始申請臨牀試驗;1994年獲得新藥臨牀研究批件;1995年完成Ⅱ期臨牀研究;1997年苄達賴氨酸原料藥及滴眼液通過衞生部新藥評審中心的評審，取得二類新藥證書和生產批件，獲批試生產;1997年中華醫學會在北京召開專家諮詢會議，研究制定了該產品的Ⅲ期臨牀試驗方案;1998年8月完成Ⅲ期臨牀試驗;1998年12月國家藥監局同意轉正式生產;2004年國家藥監局批准將苄達賴氨酸滴眼液轉換為OTC藥物，使得更多的老年性白內障患者能在藥店買到該產品進行治療，為更多的患者帶去了便利。
莎普愛思滴眼液的品牌優勢
“莎普愛思”既是莎普愛思藥業股份有限公司的名稱，又是該公司生產的苄達賴氨酸滴眼液的商品名。莎普愛思滴眼液高速成長的同時，也成功推廣了“莎普愛思”品牌，提升了莎普愛思藥業股份有限公司的知名度。
現如今，“莎普愛思”已經成為白內障藥物行業裏市場份額排名第一的品牌。莎普愛思藥業股份有限公司計劃在未來五年內，將“莎普愛思”建設成為國內眼科藥物的領導品牌，努力做到當消費者聽到“莎普愛思”的名字，看到“莎普愛思”的標識，就會聯想到健康、清新與快樂，想起老人明亮的眼睛、會心的微笑和自由自在的生活，以及各種與“莎普愛思”有關的美好體驗。真正成為每一位患者身邊的白內障專家！
