加科思与默克宣布达成临床研究合作伙伴关系，就加科思KRASG12C抑制剂JAB-21822与默克的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂爱必妥®（西妥昔单抗注射液）联合治疗展开临床研究。这项临床研究将用于评估JAB-21822与西妥昔单抗联......

马里兰州盖瑟斯堡和上海2022年7月18日--天境生物（公司）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的......

处于临床开发阶段的，致力于肿瘤与自身免疫性疾病的创新药公司-和剂药业宣布，抗CD73人源化单克隆抗体Mupadolimab单药及联用帕博利珠单抗用于治疗晚期实体瘤的I/Ib期临床试验在同济大学附属东方医院肿瘤科郭晔教授的带领......

加科思药业（）宣布与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）达成临床合作，评估加科思的CD73单克隆抗体JAB-BX102与默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗效果。这项临床研究将用于评估JAB-BX......

近日，《中国临床肿瘤学会常见恶性肿瘤诊疗指南（2022版）》（简称CSCO指南）完成更新并已发布。基于循证医学证据、汇聚国内外临床研究成果和精准医学新进展、兼顾地区发展差异、药物和诊疗手段可及性及治疗的社会价值而制定的......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，与君实生物（，）联合宣布双方合作开发的阿达木单抗注射液（商品名：君迈康®，迈威生物项目代码：9MW0113，君实生物项目代码：UBP1211）增加用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年......

2023年7月10日，治疗过敏性哮喘的靶向药物奥迈舒®(注射用奥马珠单抗α)在北京大学第三医院开出全国首张处方，标志着该药正式投入临床使用。"对于广大中重度过敏性哮喘患者，奥迈舒®为他们带来了治疗新选择。"......

百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图）全资子公司祐和医药今日宣布，将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上分别以壁报的形式公布其自主研发的YH003（CD40单抗，摘要编号2603）及YH001（CTLA-4单抗，摘要编号2602）的新澳洲I期......

6月10日，迈威生物举办的"骨质疏松症诊疗高峰论坛暨迈利舒®全国上市会"在江苏泰州圆满举行。迈利舒®是全球第二款获批上市的地舒单抗生物类似药，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症。泰州医药高新区党工委......

--全球首个PD-1联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌5年生存数据出炉2022年9月14日--在9月13日闭幕的2022年欧洲肿瘤内科学（ESMO）大会上，多项免疫治疗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的五年生存跟踪随访数据出炉，包括......

CheckMate-77T是百时美施贵宝第二项将免疫联合疗法用于非转移性非小细胞肺癌，并取得阳性结果的III期研究此次阳性结果进一步强化了以欧狄沃为基础的疗法用于早期癌症的证据，目前欧狄沃已在六项Ⅲ期研究中被证实可以显著......

近日，迈威生物的阿达木单抗君迈康®的全国首张处方落地。哈尔滨医科大学附属医院风湿免疫科张志毅教授为一位强直性脊柱炎患者处方了君迈康®。这标志着君迈康®正式实现商业化，为中国广大自身免疫疾病患者带......

和铂医药（股票代码：），一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司今日宣布，与石药集团全资子公司恩必普药业有限公司达成协议，和铂医药将巴托利单抗（HBM9161）在大中华区（包括中国大陆、香港、......

处于临床开发阶段的，致力于肿瘤与自身免疫性疾病的创新药公司-和剂药业宣布，针对CD73的人源化单克隆抗体Mupadolimab及其联用帕博利珠单抗的I/Ib期临床试验获得NMPA药审中心临床试验批件，拟用于晚期实体瘤患者。和剂药业......

接受贝伐单抗给药后出现眼内炎和致盲病例的新闻报道获得很多关注并引起广泛担忧。眼内炎是一种会导致失明的严重眼部感染。为了研究这个问题，VanderBeek博士及其团队比较了来自复合式药房的贝伐单抗（销售品牌名阿瓦斯汀......

随着近两个月紧锣密鼓的细胞株构建工作推进以及近期取得的关键技术突破，东方略新型重组IgM型广谱抗新冠单克隆中和抗体项目ABC-5100的CMC开发工作于9月28日正式启动。ABC-5100由北京东方略生物和中科院微生物所联合开......

济民可信集团宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称"上海济煜")自主研发的注射用JYB1907已获国家药品监督管理局批准，开展用于晚期恶性实体瘤治疗的临床试验。JYB1907是上海济煜大分子创新研究院自主研发的......

5月17日，浙江博锐生物制药有限公司(以下简称博锐生物)宣布，其自主研发的1类创新型治疗用生物制品泽贝妥单抗注射液(商品名：安瑞昔®)正式获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国药准字S20230028)，适应症为CD20阳性弥漫......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司与君实生物（，）合作开发的君迈康®（阿达木单抗注射液）的增加适应症补充申请，用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎......

加科思药业（）自主研发的CD73单克隆抗体JAB-BX102于2022年9月1日在中国完成I/IIa期晚期实体瘤患者首例给药。这项临床试验旨在评估JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力......