15种不合格床品成了睡眠杀手，昨天被市工商局要求停售。监测发现，标称深圳埃迪蒙托居室用品有限公司生产、商标持有人为沃尔玛（中国）投资有限公司的会员优品MembersMark精致桑蚕丝夏被，填充物的含油率不合格。填充物的含油......

近日，中国领先的结构性心脏病整体解决方案供应商——杭州启明医疗器械股份有限公司（启明医疗）宣布，公司自主研发的经导管人工肺动脉瓣膜置换（TPVR）系统VenusP-Valve，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准其研究性......

百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码）宣布其自主研发的全球首创双特异性抗体YH008（PD-1xCD40）的IND申请获得美国FDA批准。此次IND申报由百奥赛图全资子公司祐和医药完成。此项获批的临床试验是开放标签、I......

从郑州大学获悉，由该校常俊标教授率领的团队研制成功的一种世界领先的治疗艾滋病新药——阿兹夫定（Azvudine），已于4月30日获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验。这是河南省第一个具有我国自主知识产权的......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向Nectin-4ADC创新药（研发代号：9MW2821）临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可针对实体瘤患者开展临床试验。9MW2821是国内同靶点药物......

处于临床开发阶段的，致力于肿瘤与自身免疫性疾病的创新药公司-和剂药业宣布，针对CD73的人源化单克隆抗体Mupadolimab及其联用帕博利珠单抗的I/Ib期临床试验获得NMPA药审中心临床试验批件，拟用于晚期实体瘤患者。和剂药业......

济民可信集团宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司（以下简称上海济煜）小分子创新研究院研发的创新药近期获得四项1类新药临床试验许可，其中三项获国家药品监督管理局批准，一项获美国FDA批准，涉及肾病和心脑血管疾病领域......

新华网日内瓦10月28日电(记者张淼刘美辰)瑞士药物监管部门28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验，针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企......

昨日，广州市工商局公布对床上用品的抽检情况，近三成不合格。其中，10批次床品检出禁用的可分解致癌芳香胺染料，可能引起人体病变和诱发癌症。不合格产品涉及多喜爱Dohia、伊贝莎家纺、GRAMMY格莱美、好伴侣Haobanlv、帝豪......

迈威生物()，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3811的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，针对晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化开展临床试验。9MW3811是迈威生物自主研发的靶向人白......

济民可信集团宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称"上海济煜")自主研发的注射用JYB1907已获国家药品监督管理局批准，开展用于晚期恶性实体瘤治疗的临床试验。JYB1907是上海济煜大分子创新研究院自主研发的......

北京12月18日电(沈基飞庄颖娜)记者18日从解放军军事医学科学院了解到，由该院生物工程研究所陈薇团队自主研发的重组埃博拉疫苗通过国家、军队联合评审，获得临床批件，将于本月开展人体试验。这是中国第一个、继美国和加拿......

迈威生物()，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3811注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可针对特发性肺纤维化开展临床试验。目前，9MW3811已在澳、中、美三地获批开展......

加科思药业()宣布其自主研发的KRASG12C抑制剂格来雷塞在中国获批开展胰腺癌关键临床研究，成为全球首个获批开展胰腺癌关键临床研究的同靶点项目。此次在中国获批的关键临床研究旨在评估格来雷塞单药用于KRASG12C突变的......

5月21日，上海之江生物科技股份有限公司申报的人感染H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）和中山大学达安基因股份有限公司申报的H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家食品药品监督管理总局批准，标志着我国临......

日前，一则男子恋母与妈同床欲玩3p的事件引热议，相信很多人都会有恋母情结，但如果恋母情结严重到每天缠着母亲睡觉的就有点病态了，并且家中还有妻子，男子让妻母共侍一夫，这算不算是乱伦呢？简直是不要太火爆啊！下面来详细的了解......

2023年4月18日，由合肥天港免疫药物有限公司（天港医诺）独立自主研发的抗PVRIG单克隆抗体注射液（项目代号TGI-2/NM1F）用于治疗实体瘤的临床试验申请（IND）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，将于近期在中国开展I期临床研究。......

近日，倍特药业1类创新药BPR-101胶囊获国家药品监督管理局批准开展临床试验。BPR-101胶囊是倍特药业自主研发的1类治疗用生物制品新药，也是公司首个获批临床试验的生物药，标志着公司在持续推进生物药创新产业化进程中取得......

近日，经久生物宣布，公司新一代FGFR抑制剂KIN-3248临床试验申请获得国家药品监督管理局药审中心（CDE）默示许可，拟在中国大陆地区开展临床研究。该研究为一项国际多中心的I期临床研究，2022年1月获得美国FDA批准，旨在评估KIN-32......

据英国《每日电讯报》28日报道，巴西圣保罗州公证员多明戈斯已批准一名男子与两名女性的民事伴侣关系，并表示法律并未规定不允许这种关系。这3人已经一起在里约热内卢生活3年，他们有共同的银行存款账户，共同承担账单和开支......