近日，我国拥有自主知识产权的艾滋病疫苗正式进入Ⅱ期临床试验，首批15名志愿者在北京佑安医院接受了疫苗接种。研究者称，此次临床试验主要目标是进一步评价该疫苗的安全性和免疫原性，并确定其免疫程序，从而为开展大规模检验......

凌科药业（杭州）有限公司（以下简称"凌科药业"）是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司近日宣布LNK01001治疗强直性脊柱炎的II期临床试验取得积极的顶线数据。该研究由中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教......

27日，浙江中医药大学在京召开新闻发布会，宣布我国中药科研取得重大进展：具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液经美国食品药品监督管理局（FDA）认可通过，进入三期临床，在美癌症患者中扩大使用。国家中医药管理局副局长于文......

酸溶血试验介绍：酸溶血试验，又称Ham试验。指病人红细胞与酸化后的血清一起置37℃环境中作用，红细胞发生破坏，即为阳性。酸溶血试验正常值：阴性。酸溶血试验临床意义：酸溶血试验是诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症的主要确诊试......

由中科院昆明植物所罗士德教授研制成功的抗艾滋病病毒中草药复方SH在泰国进行临床试验成效显著。泰国官方宣布：复方SH，在泰国完成了一、二期临床试验，取得巨大进展。据科技日报报道，自今年3月开始，中泰双方在泰国清迈Sapat......

凌科药业(杭州)有限公司(以下简称"凌科药业")是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司近日宣布LNK01001治疗类风湿关节炎(RA)的II期临床试验在主要和关键次要疗效终点上相对安慰剂都显示了有统计学意义的疗效差异，且......

疫苗二期已开始临床试验专家介绍，目前美国FDA已经批准了六大类20多种治疗艾滋病病毒的药物，新药物的出现增加了抗病毒的功效，同时也减少了艾滋病病毒吃药带来的毒副反应。虽然我国到现在为止，还没有研发出一个完全拥有自......

预防疾病的最好方法就是注射疫苗，据禽流感最新消息，目前北京已经开始了H7N9疫苗的临床试验。下面就一起去了解一下吧。16日，从北京市食药监局传出消息称，北京市研制的H7N9流感病毒裂解疫苗、H7N9流感病毒裂解疫苗（佐剂）、H7......

GeoVax公司HIV疫苗研发者哈里特.罗宾逊博士说：我很高兴我们的疫苗将进入II期临床试验，HIV试验网给我们提供了大量支持和帮助。GeoVax公司这个世界上独一无二的疫苗包括两个组分，一个是重组的DNA，另一个是重组的MVA，理论上......

本月初，GSK高调宣传了其极具开发潜力的II型糖尿病治疗新药Syncria。近日，该药的后期临床实验相关细节已对外公布。Syncria是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1)，参加该药III期临床的受试者达4000人，目前这项实验已开......

武田公司在研新药TAK-536已在日本进入III期临床实验，该药属新型血管紧张素受体阻滞剂(ARB)，可通过作用于血管紧张素II而降低血压。武田公司表示，TAK-536在抗高血压方面的作用极有可能胜过Blopress和其他同类ARB制剂。该......

加拿大卫生部长罗娜·安布罗斯14日宣布，由加拿大公共卫生局研发的埃博拉病毒疫苗VSV-EBOV在美国沃尔特·里德陆军研究所正式启动首期人体临床试验。加拿大研发的这种埃博拉疫苗由美国纽琳基因公司生产。据......

检查方法(一)小便的检查这是最简单、方便的方法，一般医院都可以做，部份项目可用试纸自行测试，由检查的结果，大约可知道，罹患何种疾病。正确的采尿方法，宜采中段尿，女性患者，将聚积在会阴部的污物清洗干净，如月经期间宜采导尿方......

凌科药业（杭州）有限公司（以下简称凌科药业）是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司近日宣布LNK01001治疗特应性皮炎的II期临床试验取得积极的主要结果。该研究是一项在成人（18-75周岁）中重度特应性皮炎（AD）患者中开展的随......

新华网北京8月7日电（记者刘刚、王茜、孟华）历经坎坷的中国中药国际化之路终于取得了新突破。天津市人民政府和卫生部7日在京主办了“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸美国FDAⅡ期临床试验结果报告会”，宣布复......

据美国媒体报道，研究人员对5名艾滋病病毒携带者进行了基因疗法的临床试验。所谓基因疗法，就是利用健康的基因来填补或替代基因疾病中某些缺失或病变的基因。研究人员先从病人体内取出细胞，对细胞的基因进行修改使得这些......

超声波对胎儿安全，正从诊断手法变为治疗手法，用于烧掉肿瘤内的癌细胞。昨天首次来沪举办的国际治疗超声大会上，上海交大生物医学工程学院陈亚珠院士透露：新一代高强度聚焦超声治疗技术，可实现无创和绿色治癌，比传统放射疗法......

近日，AEternaZentaris公布了泌尿系疾病在研药Cetrorelix的后期临床实验结果，该药在北美地区分别进行了两项3期临床实验，观察药物治疗良性前列腺增生(BPH)的效果。其中一项名为Z-033，主要检测药物的疗效;另一项名为Z-041，主......

以患者需求及技术为动力的临床试验新策略受新冠疫情影响，各临床试验研究中心被迫关闭，给药物开发带来了巨大打击。为确保临床研究不至于停滞不前，安斯泰来和其他制药公司纷纷着力推动开发流程和技术发展，启动居家临床试验......

根据GLOBE研究结果，亚洲慢性乙肝患者调查显示的主要治疗人群中，替比夫定的疗效更佳，2年时47%的患者可实现e抗原血清转换。诺华宣布在中国启动替比夫定IV期临床试验，进一步观察替比夫定在中国慢性乙肝患者中的疗效和安全性......