簡單介紹慢性再生障礙性貧血
慢性再生障礙性貧血：起病緩慢，以貧血為主要臨牀表現，出血多限於皮膚黏膜，切不嚴重，可併發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。病程多在4年以上，甚至可長達10年之久。若治療得當，堅持不懈，大多可治癒，但也有病人遷延多年不愈。少數病人可急性發作，病情急轉直下，常與感染有關。
慢性再生障礙性貧血是一組由多種病因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血幹細胞損傷、外周血全血細胞減少為特徵的難治性血液病，臨牀上常表現為貧血、出血和感染;本病病理生理機制十分複雜，治療難度大，療效低。
慢性再生障礙性貧血是再生障礙性貧血的一種分型，現多稱之為“非重型再障”，臨牀起病和進展較緩慢，病情相對較輕。臨牀症狀主要有：
1、貧血：往往是首發症狀及長期表現;呈慢性過程，患者常見蒼白、乏力、頭昏、心悸、活動後氣短等。經輸血治療後症狀多改善，但不持久。
2、感染：高熱較少見，感染相對易控制，很少持續一週以上。上呼吸道感染常見，其次為牙齦炎、支氣管炎、扁桃體炎等。
3、出血：出血傾向較輕，以皮膚、粘膜出血為主，內臟出血少見。多表現為皮膚出血點、牙齦出血，女性患者可有陰道出血，出血較易控制。久治無效者可發生顱內出血。
