8月14日，有鄭州網友發視訊稱，幾名SMA（進行性脊髓性肌萎縮症）患者和家屬去一單位辦理業務，在保安室接水喝遭工作人員歧視，對方將他們喝過的桶裝水倒掉澆樹。16日，當事人告訴極目新聞記者，他們已經向當地12345投訴，希望對方道歉。涉事單位工作人員則表示，將調查核實此事。
8月16日，患者家屬姜女士告訴極目新聞記者，14日上午10時25分許，幾名SMA患者和家屬去位於鄭州市金水區的省直綜合辦公樓辦理業務。因天氣炎熱，在登記室外等候時口有些渴，附近又沒有賣水的地方，他們便到登記室內接了幾杯水喝。他們剛出來一兩分鐘後就看到，有保安將他們剛剛使用的飲水機上的桶裝水倒掉了。
現場視訊顯示，一名保安正在將滿滿一桶飲用水倒入行道樹的圍堰中。一名女子詢問為什麼將水倒掉，另一名保安回答是在澆樹。
姜女士向極目新聞記者介紹，工作人員應該是將SMA當成了傳染病，但SMA沒有傳染性，他們當著患者和家屬的面將水倒掉，是對他們的一種歧視。他們當時也質問工作人員為什麼將桶裝水倒掉，得到三個不同的回覆。現場保安回覆是，每週末的水都要在週一倒掉；登記室內的工作人員則稱，是此前被有其他疾病的人喝過了；還有工作人員稱，保安每天都會用那個桶接自來水去澆樹。
公開資料顯示，SMA（進行性脊髓性肌萎縮症）又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮症，是國家衛健委等部門認定的罕見病，病因多為常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，不具有傳染性。
姜女士表示，目前她已經撥打了當地12345投訴，希望對方向他們道歉。16日上午，極目新聞記者致電河南省直辦公區保障部門，工作人員表示，將調查核實此事。
河南省機關事務管理局公共機構節能監督管理處工作人員表示，直接將整桶飲用水倒掉，這確實是一種浪費，對浪費的行為應該批評教育。
什麼是進行性脊髓性肌萎縮症
進行性脊髓性肌萎縮症（SMA）又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床並不少見，根據發病年齡和肌無力嚴重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、中間型及少年型。共同特點是脊髓前角細胞變性，臨床表現為進行性、對稱性，肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痺與肌萎縮。智力發育及感覺均正常各型區別是根據起病年齡，病情進展速度，肌無力程度及存活時間長短而定本病尚無特異的有效治療，主要治療措施為預防或治療各種嚴重肌無力產生的併發症如肺炎、營養不良、骨骼畸形行動障礙和精神社會性問題等。
本症大多數患者為SMA-Ⅰ型，其次為Ⅱ型，Ⅲ型發病率最低。
1.嬰兒型脊髓性肌萎縮
也稱為SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。本型為3型中最為嚴重，部分病例在宮內發病，胎動變弱，半數在出生時或出生後的最初幾個月即可發病，且幾乎均在5個月內發病。罕見能存活1年，這些患兒在胎兒期已有症狀，胎動減少，出生後即有明顯四肢無力，餵養困難及呼吸困難。臨床特徵表現：
（1）對稱性肌無力 首先雙下肢受累，迅速進展，主動運動減少，近端肌肉受累最重，不能獨坐最終發展手足尚有輕微活動。
（2）肌肉弛緩，張力極低 患兒臥位時兩下肢呈蛙腿體位，髖外展，膝屈曲的特殊體位。腱反射減低或消失。
（3）肌肉萎縮 可累及四肢、頸、軀幹及胸部肌肉，由於嬰兒皮下脂肪多，故肌萎縮不易發現。
（4）肋間肌麻痺 輕症者，可有明顯的代償性腹式呼吸，重症者除有嚴重呼吸困難外，吸氣時可見胸骨上凹陷，即胸式矛盾呼吸，膈肌運動始終正常。
（5）運動腦神經受損 以舌下神經受累最常見，表現舌肌萎縮及震顫。
（6）預後不良 平均壽命為18個月多在2歲以內死亡。
2.中間型脊髓性肌萎縮
也稱為SMA-Ⅱ型、中間型SMA或慢性SMA，發病較Ⅰ型稍遲，多於1歲內起病，進展緩慢。患兒在6-8個月時生長髮育正常多數病例表現以近端為主的嚴重肌無力，下肢重於上肢；許多Ⅱ型患兒可獨坐，少數甚至可以在別人的幫助下站立或行走，但不能獨自行走；多發性微小肌陣攣是主要表現；呼吸肌吞嚥肌不受累，面肌不受累括約肌功能正常。本型具有相對良性的病程。生存期超過4年可存活至青春期以後。
3.少年型脊髓性肌萎縮
又稱SMA-Ⅲ型，也稱為Kugelberg-Welander病Wohlfart-Kugelberg-Welander綜合徵或輕度SMA。是SMA中表現最輕的一類。本病在兒童晚期或青春期出現症狀，開始為步態異常下肢近端肌肉無力。緩慢進展。漸累及下肢遠端和上雙肢。可存活至成人期。表現為神經元性近端肌萎縮。能行走的SMA-Ⅲ型患兒可出現蹣跚步態，腰椎前突，腹部凸起，腱反射可有可無。維持獨立行走的時間與肌無力的發病年齡密切相關2歲前發病者將在15歲左右不能行走，2歲後發病者可一直保持行走能力至50歲左右。
