小煒玲全身的面板都像手臂一樣發黑。她的眉頭一直緊鎖。
幾個月大時打針後出現症狀 7年來一直長皰潰爛出血、奇癢難忍
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救助物件：丁煒玲
丁煒玲，今年7歲，韶關人。出生後體質稍差，幾個月時感冒在醫院打針，第二天就出現面板過敏的症狀。後來，面板過敏發展到全身，從臉部到身體都開始起丘疹，奇癢難忍。曾檢查出嗜酸細胞比正常人高出十幾倍，經過治療，病情得到一定的控制。後來因為吃了蛋白質粉，病情又發作，惡化時丘疹潰爛出血。父母已經花光所有積蓄，急需援助。
“叔叔阿姨，救救我吧，我得了一種奇怪的面板病，全身長皰潰爛出血、奇癢難忍。”日前，本報接到了一個來自韶關的7歲小女孩的求助電話，她叫丁煒玲，從小患上了一種奇怪的面板病，近7年來，她的父母帶著她四處尋醫問藥，可是始終無法根治。為了給她治病，她的父母已經傾其所有。
女孩因患病全身變黑
記者在廣東省面板病醫院看到了在這裡治療的丁煒玲。因為面板病，她全身都是黑黑的，她的全身留下了大大小小的皰痕，她的關節也因為面板病全部鬆弛變形，連握拳都成問題。
小煒玲最近面板病又發作了，因為感覺非常癢，她不停地在臉上和身上亂抓。爸爸丁奕平說，過幾天，她身上起的皰會潰爛出血。
這幾年來，年幼的丁煒玲一直在忍受著這樣的痛苦，因為過不了多長時間她的面板病就會重新發作，現在她已經學會不哭泣了。
小時打針後患上面板病
丁奕平說，小煒玲出生後一直都是一個正常的小孩，只是體質要比其他孩子差一點，幾個月的時候，小煒玲感冒在醫院打針，第二天她就出現面板過敏的症狀，後來，面板病就開始困擾著她了。
“一開始，只是手和腳部小面積的面板過敏，後來發展到全身性，從臉部到身體都開始起丘疹，奇癢難忍。”丁奕平說，從那個時候起，他們就帶著孩子到處求醫。
當時正在深圳打工的丁奕平帶著小煒玲在深圳的兩家面板病醫院治療，當時檢查出她身體裡的嗜酸細胞比正常人高出十幾倍，經過治療，小煒玲的病情得到了一定程度的控制。可是後來，小煒玲的媽媽看別人家的小孩在吃蛋白質粉，就買了幾盒給她吃，誰知她吃完之後病情嚴重複發，已經到了無法控制的地步。從2010年開始，小煒玲就一直在住院，因為面板病她已經不能像其他孩子一樣正常去上學了。
為給孩子治病傾其所有
丁奕平說，小煒玲是試管嬰兒，夫妻年齡比較大的時候才生的，他們對孩子都看得很重。為了給孩子治療面板病，已經花費了所有的積蓄。
“我以前在深圳打工，工作比較穩定，還可以賺點錢。為了給孩子治病，錢都花光了。”丁奕平說，在小煒玲發病之前，他的哥哥和弟弟都患上了絕症，都是由他承擔醫藥費。“我也不知道為什麼這麼多不幸都降臨在我的家人的頭上，我現在只希望孩子的面板病早日治癒，我們已經沒有錢給她治病。”（記者林靜）
