1.基因變異增加患面板癌風險葡萄牙腫瘤研究所的研究人員最近發現，攜帶CyclinD1變異基因的人更易患面板癌。研究人員15日在斯德哥爾摩召開的歐洲腫瘤內科學會會議上介紹說，他們的研究表明，如果CyclinD1基因發生變異，會使患......

■新聞緣起在江蘇淮安一個偏僻的鄉村，有一個龐大的耳聾家族，一個家系6代507人中，有137人耳聾，他們聽不到這個世界上各種美妙的聲音。而一項歷時20多年的研究改變了這個大家系耳聾的命運。由江蘇省人民醫院耳鼻咽喉科卜行......

糖尿病是由遺傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各種致病因子作用於機體導致胰島功能減退、胰島素抵抗（InsulinResistance，IR）等而引發的糖、蛋白質、脂肪、水和電解質等一系列代謝紊......

專案負責人潘登科副研究員說，這種豬是我國首例敲除超急性免疫排斥基因的異種器官移植豬。此前，僅有美國、日本和澳大利亞等少數國家在此方面獲得成功。{display:none;}目前，這4頭豬每頭體長約0.3米，體重約2公斤。敲除超急......

三個療程後讓你肝病痊癒、祖傳祕方可根治乙肝、基因療法治肝癌……這些全部是偽科學，不可信。昨天是全國愛肝日，省肝病學會的專家特意向記者揭露了肝病治療領域的一些偽科學。所謂全部轉陰仍是世界醫學難題......

小慧是自閉兒，平常看他不是不理人，就是怪吵怪叫的，有時還會發脾氣撞桌子，這樣的孩子該怎麼和他相處呢？家長篇家長得知自己的孩子是特殊兒童時，不是震驚、難過，就是自責，覺得一定是自己做錯了什麼，才會讓自己的孩子變成這樣，將自......

1、癌細胞KRAS基因檢測的重要性同樣患有結直腸癌，同樣的性別，同樣的年齡，甚至是同樣病理分期的患者，用相同的藥物治療，療效卻相差甚遠，然而如果能早進行癌細胞KRAS基因檢測，則可避免上述情況發生。對於結直腸癌患者來說，KRAS......

在許多發達國家已為終末期腎病的主要原因，佔透析和腎移植病人的1/3。因此，如何確定糖尿病腎病（DN）的易感因素，對易感者及早採取針對性的防治措施是當前DN研究的重要課題。許多證據提示，遺傳因素在DN的發生中起著重要作用。......

中華血液病網專家張主任：●血友病通常是通過遺傳得的，也就是說，它是通過父母一方的基因傳遞給下一代的。●基因存在於染色體上。有兩條染色體決定了人的性別，女性有兩條X染色體，男性有一條X染色體和一條Y染色體。●血友病......

核心提示：我國17個省市50家科研機構268位學者聯手科研，新鄉醫學院先後有20多位專家學者、研究生及500餘名醫學本科生直接參與，通過對2.5萬餘例中國漢族、哈薩克族和維族等不同民族和地區食管癌患者和健康對照組進行對比......

紐約的研究人員發現表皮生長因子（EGF）基因中某些特異性突變點能增加食管返流病（GERD）病人患上食管癌的風險。在多倫多大學和哈弗大學公共衛生學院任職的臨床研究者陳教授領導實施了一次科研計劃，他說：以前大家一直知道食管......

患混合血統白血病（MLL）的患者攜帶有與11號染色體上混合血統白血病基因有關的染色體易位。研究人員確定，MIL反應已經開始轉分化的極早B-細胞祖先。波士頓研究人員比較了10位傳統兒童ALL和17位受MIL基因易位侵襲患者白血病......

中科院昆明動物研究所21日傳出訊息，來自該所細胞與分子進化重點實驗室、中國醫學科學院和美國弗吉尼亞州立大學等處的研究人員證實了一種新精神分裂症易感基因在中國人群中是精神分裂症易感基因。實驗室主任宿兵介紹，精......

但是，任何治療仍遠未準備好病人使用，而且很可能是昂貴的，專家說。不過，該研究是治療艾滋病患者使用基因治療的方向邁出的一步，說巴勃羅TEBAS博士，合著者醫學在美國賓夕法尼亞大學一項新的研究和副教授。現有的艾滋病藥物使......

當天發表在《臨床調查學報》電子版上的這項研究成果稱，研究人員成功複製了貓頭鷹猴(owlmonkey)體內抗艾滋病毒基因後，將其植入與人類免疫學特徵相同的轉基因老鼠體內，發現該基因仍具有與原基因相同的抗艾滋病毒的能力。......

10年自然流產6次來自安陽的小曼已經36歲了，自婚後第二年至今，整整10年，無論她和家人如何細心呵護，還是先後發生6次不明原因的自然流產，其中4次胎死腹中。10年間，她辭去工作，隨丈夫輾轉求醫，各項檢查單據摞在一起厚達一尺。令......

俄研究人員指出，冠狀動脈粥樣硬化並不完全是由不良生活方式和忽視健康引起的。人體記憶體在數種尚未被完全瞭解的基因，其控制合成的物質有可能參與了膽固醇代謝、血液膽固醇含量調節的過程，並可能參與控制血液流動變化和冠......

對高血壓和腦血管疾病病因的研究中，環境因素作為外因，而遺傳因素常作為內因之一已引起重視，因為在同樣的不利環境因素下，有的人容易發生腦血管病，有的人則不發生。日常生活中可以發現高血壓有明顯的遺傳因素，表現為具有先天......

兄弟兩人血型是罕見的純合子，躺在病床上的王貴福血型檢測與哥哥王貴銀的配型幾乎完全一樣。專家稱，在臨床上，這種情況被稱為純合子，罕見到國內還沒有文獻記載、罕見得尚無概率之說。太罕見太巧合骨髓配型查出純合子太稀奇......

基因與心臟病研究狀況今昔對比２００６年：據介紹，領導美國哈佛大學附設醫院心血管研究組的華裔科學家劉宗正近日將發表一項突破性基因研究成果，為治療心臟衰竭帶來突破。其研究就小組經過4年研究發現，人類體內3．5萬個基因中，有2．6萬......