加拿大衞生部長羅娜·安布羅斯14日宣佈，由加拿大公共衞生局研發的埃博拉病毒疫苗VSV-EBOV在美國沃爾特·裏德陸軍研究所正式啟動首期人體臨牀試驗。
加拿大研發的這種埃博拉疫苗由美國紐琳基因公司生產。據介紹，在美國接受首期人體臨牀試驗的有20名志願者，他們將接受疫苗的安全性、劑量和副作用的檢測，預計試驗結果將於今年12月公佈。
此前，加拿大科研人員在動物身上的試驗表明，這種疫苗能“非常有效”地抗擊埃博拉病毒。
加拿大公共衞生局總監泰勒博士介紹，加拿大在全球埃博拉病毒研究方面一直處於領先地位，VSV-EBOV如果臨牀試驗成功，可能會成為幫助西非地區控制埃博拉疫情的重要工具。
目前，除加拿大的這種疫苗外，美國國家過敏症和傳染病研究所與製藥企業葛蘭素史克共同研製的埃博拉疫苗ChAd也已進入臨牀試驗階段。
世界衞生組織助理總幹事瑪麗-波勒·基尼9月底曾對媒體説，目前有數種針對埃博拉病毒的潛在疫苗，其中世衞組織重點關注上述由美加開發的兩種疫苗。
世衞組織認為，當前的首要目標是快速評估埃博拉疫苗的安全性與有效性，各方應於今年11月至12月獲得第一階段臨牀試驗的初步安全性數據，並確保規範生產的疫苗試劑明年1月應用於第二階段試驗。如果埃博拉疫苗在明年年初順利投入限量使用，醫務工作者以及負責處理埃博拉患者遺體的人員將成為優先接種羣體。
