Aucta Pharmaceuticals， Inc. （奧科達）宣佈，由公司開發的抗癲癇藥物奧卡西平口服混懸液（300mg/5ml）於近日獲得美國FDA批准（ANDA）［1］。該產品獲批後，公司將在2023年初正式開始商業化銷售。
IQVIATM數據顯示，截至2022年10月底，在過去的12個月裏，奧卡西平口服混懸液在美國的年銷售額超過7400萬美元。
奧科達首席執行官李守峯博士表示：“這是公司第四款產品獲得美國FDA批准，一週前，我們的富馬酸福莫特羅吸入溶液也剛剛獲得FDA批准。接連的產品獲批，預示着公司進入快速發展階段。未來三年，我們會有多款產品陸續實現商業化銷售，公司產品將迎來密集收穫期！”
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關於奧科達
奧科達是一家特色技術平台驅動的研發、生產、銷售一體化的國際化製藥公司，專業從事中樞神經系統（CNS）、眼科、呼吸系統等專科領域品牌藥和利基仿製藥的研發和商業化。
奧科達致力於以患者為中心，聚焦未被滿足的臨牀需求，在已知活性成分的基礎上，通過創新探索低風險的新治療方法，以創造出滿足臨牀及市場需求的更優質新產品。
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［1］ 原研藥奧卡西平（商品名：TRILEPTAL）來自諾華製藥。（文章來源：環球新聞網）
