研究:注射貝伐單抗致失明的風險被誇大

研究:注射貝伐單抗致失明的風險被誇大

接受貝伐單抗給藥後出現眼內炎和致盲病例的新聞報道獲得很多關注並引起廣泛擔憂。眼內炎是一種會導致失明的嚴重眼部感染。為了研究這個問題,VanderBeek博士及其團隊比較了來自複合式藥房的貝伐單抗(銷售品牌名阿瓦斯汀......
2023-11-01
東方略廣譜抗新冠IgM單抗CMC工作正式啟動

東方略廣譜抗新冠IgM單抗CMC工作正式啟動

隨着近兩個月緊鑼密鼓的細胞株構建工作推進以及近期取得的關鍵技術突破,東方略新型重組IgM型廣譜抗新冠單克隆中和抗體項目ABC-5100的CMC開發工作於9月28日正式啟動。ABC-5100由北京東方略生物和中科院微生物所聯合開......
2023-10-17
百時美施貴寶宣佈新輔助歐狄沃(納武利尤單抗)聯合化療,序貫歐狄沃輔助治療的圍手術期治療方案

百時美施貴寶宣佈新輔助歐狄沃(納武利尤單抗)聯合化療,序貫歐狄沃輔助治療的圍手術期治療方案

CheckMate-77T是百時美施貴寶第二項將免疫聯合療法用於非轉移性非小細胞肺癌,並取得陽性結果的III期研究此次陽性結果進一步強化了以歐狄沃為基礎的療法用於早期癌症的證據,目前歐狄沃已在六項Ⅲ期研究中被證實可以顯著......
2023-10-17
和劑藥業宣佈完成抗CD73單抗中國I/Ib期臨牀首例患者給藥

和劑藥業宣佈完成抗CD73單抗中國I/Ib期臨牀首例患者給藥

處於臨牀開發階段的,致力於腫瘤與自身免疫性疾病的創新藥公司-和劑藥業宣佈,抗CD73人源化單克隆抗體Mupadolimab單藥及聯用帕博利珠單抗用於治療晚期實體瘤的I/Ib期臨牀試驗在同濟大學附屬東方醫院腫瘤科郭曄教授的帶領......
2023-10-17
創響宣佈基於其殺傷功能增強的抗ILT7單抗成立了Celexor Bio

創響宣佈基於其殺傷功能增強的抗ILT7單抗成立了Celexor Bio

聖地亞哥2023年9月21日--創響生物(InmageneBiopharmaceuticals,下簡稱創響),一家全球化、臨牀階段、專注於免疫和炎症疾病領域的新藥研發生物技術公司,今天宣佈與AditumBio(下簡稱Aditum)合作,創建CelexorBio(下簡稱Celexor)......
2023-10-17
天境生物將於2022 ESMO年會公佈來佐利單抗2期臨牀研究成果

天境生物將於2022 ESMO年會公佈來佐利單抗2期臨牀研究成果

馬里蘭州蓋瑟斯堡和上海2022年7月18日--天境生物(公司)(納斯達克股票代碼:IMAB)是一家從臨牀階段正邁向商業化的生物藥公司,致力於創新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨牀開發和產品商業化,為全球範圍內需求迫切的......
2023-10-17
邁威生物和君實生物宣佈阿達木單抗注射液5項新適應症獲批

邁威生物和君實生物宣佈阿達木單抗注射液5項新適應症獲批

邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,與君實生物(,)聯合宣佈雙方合作開發的阿達木單抗注射液(商品名:君邁康®,邁威生物項目代碼:9MW0113,君實生物項目代碼:UBP1211)增加用於治療克羅恩病、葡萄膜炎、多關節型幼年......
2023-10-17
恆瑞醫藥卡瑞利珠單抗七大瘤種獲2022版CSCO指南19項推薦

恆瑞醫藥卡瑞利珠單抗七大瘤種獲2022版CSCO指南19項推薦

近日,《中國臨牀腫瘤學會常見惡性腫瘤診療指南(2022版)》(簡稱CSCO指南)完成更新並已發佈。基於循證醫學證據、匯聚國內外臨牀研究成果和精準醫學新進展、兼顧地區發展差異、藥物和診療手段可及性及治療的社會價值而制定的......
2023-10-18
帕博利珠單抗助力多類晚期腫瘤患者實現長生存

帕博利珠單抗助力多類晚期腫瘤患者實現長生存

--全球首個PD-1聯合化療一線治療晚期非小細胞肺癌5年生存數據出爐2022年9月14日--在9月13日閉幕的2022年歐洲腫瘤內科學(ESMO)大會上,多項免疫治療聯合化療一線治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的五年生存跟蹤隨訪數據出爐,包括......
2023-10-17
加科思宣佈與默沙東達成CD73單抗JABBX102與KEYTRUDA(帕博利珠單抗)聯合用藥的臨牀合作

加科思宣佈與默沙東達成CD73單抗JABBX102與KEYTRUDA(帕博利珠單抗)聯合用藥的臨牀合作

加科思藥業()宣佈與默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)達成臨牀合作,評估加科思的CD73單克隆抗體JAB-BX102與默沙東的PD-1抑制劑KEYTRUDA®(帕博利珠單抗)聯合治療效果。這項臨牀研究將用於評估JAB-BX......
2023-10-17
首款國產CD20抗體1類新藥 博鋭生物澤貝妥單抗(安瑞昔)獲批上市

首款國產CD20抗體1類新藥 博鋭生物澤貝妥單抗(安瑞昔)獲批上市

5月17日,浙江博鋭生物製藥有限公司(以下簡稱博鋭生物)宣佈,其自主研發的1類創新型治療用生物製品澤貝妥單抗注射液(商品名:安瑞昔®)正式獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市(國藥準字S20230028),適應症為CD20陽性瀰漫......
2023-10-17
漢利康(利妥昔單抗注射液)新增RA適應症成功進入醫保目錄

漢利康(利妥昔單抗注射液)新增RA適應症成功進入醫保目錄

將惠及更多類風濕關節炎患者類風濕關節炎(RA)是一種以侵蝕性關節炎症為主要臨牀表現的慢性、高致殘性自身免疫病,患者往往表現為關節腫痛,病情多反覆且逐漸加重,最終導致關節結構破壞進而致殘,嚴重影響患者的身體機能、生活......
2023-10-17
邁威生物阿達木單抗君邁康全國首張處方落地

邁威生物阿達木單抗君邁康全國首張處方落地

近日,邁威生物的阿達木單抗君邁康®的全國首張處方落地。哈爾濱醫科大學附屬醫院風濕免疫科張志毅教授為一位強直性脊柱炎患者處方了君邁康®。這標誌着君邁康®正式實現商業化,為中國廣大自身免疫疾病患者帶......
2023-10-17
卡瑞利珠單抗治療食管癌研究成果入選2022AATS年會口頭報告

卡瑞利珠單抗治療食管癌研究成果入選2022AATS年會口頭報告

2022年5月14-17日,美國胸外科協會(AmericanAssociationforThoracicSurgery,AATS)第102屆年會於美國波士頓舉行。由哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院馬建羣教授團隊發起的恆瑞醫藥自主研發的卡瑞利珠單抗聯合紫杉醇和奈達鉑新輔......
2023-10-18
和鉑醫藥與石藥集團就巴託利單抗(HBM9161)大中華區權益達成協議

和鉑醫藥與石藥集團就巴託利單抗(HBM9161)大中華區權益達成協議

和鉑醫藥(股票代碼:),一家專注於腫瘤及免疫領域創新抗體療法發現、開發及商業化的全球生物醫藥公司今日宣佈,與石藥集團全資子公司恩必普藥業有限公司達成協議,和鉑醫藥將巴託利單抗(HBM9161)在大中華區(包括中國大陸、香港、......
2023-10-17
加科思在中國完成CD73單抗JABBX102首例患者入組

加科思在中國完成CD73單抗JABBX102首例患者入組

加科思藥業()自主研發的CD73單克隆抗體JAB-BX102於2022年9月1日在中國完成I/IIa期晚期實體瘤患者首例給藥。這項臨牀試驗旨在評估JAB-BX102單藥及JAB-BX102與帕博利珠單抗聯合用於晚期實體瘤的安全性、耐受性、藥代動力......
2023-10-17
PDL1抑制劑阿得貝利單抗III期臨牀研究成果榮登《柳葉刀腫瘤》

PDL1抑制劑阿得貝利單抗III期臨牀研究成果榮登《柳葉刀腫瘤》

2022年5月14日,由吉林省腫瘤醫院程穎教授和中國醫學科學院腫瘤醫院王潔教授共同擔任主要研究者、我國首個自主研發PD-L1抑制劑阿得貝利單抗治療廣泛期小細胞肺癌的III期臨牀研究成果今日正式全文在線發表於國際學術期......
2023-10-18
祐和醫藥將在ASCO年會上公佈其CD40單抗與CTLA4單抗臨牀研究數據

祐和醫藥將在ASCO年會上公佈其CD40單抗與CTLA4單抗臨牀研究數據

百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖)全資子公司祐和醫藥今日宣佈,將在2022年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上分別以壁報的形式公佈其自主研發的YH003(CD40單抗,摘要編號2603)及YH001(CTLA-4單抗,摘要編號2602)的新澳洲I期......
2023-10-17
全球第二款地舒單抗生物類似藥邁利舒上市會圓滿舉行

全球第二款地舒單抗生物類似藥邁利舒上市會圓滿舉行

6月10日,邁威生物舉辦的"骨質疏鬆症診療高峯論壇暨邁利舒®全國上市會"在江蘇泰州圓滿舉行。邁利舒®是全球第二款獲批上市的地舒單抗生物類似藥,用於骨折高風險的絕經後婦女的骨質疏鬆症。泰州醫藥高新區黨工委......
2023-10-17
和劑藥業宣佈CD73單抗Mupadolimab臨牀I/Ib期試驗在中國獲批

和劑藥業宣佈CD73單抗Mupadolimab臨牀I/Ib期試驗在中國獲批

處於臨牀開發階段的,致力於腫瘤與自身免疫性疾病的創新藥公司-和劑藥業宣佈,針對CD73的人源化單克隆抗體Mupadolimab及其聯用帕博利珠單抗的I/Ib期臨牀試驗獲得NMPA藥審中心臨牀試驗批件,擬用於晚期實體瘤患者。和劑藥業......
2023-10-17