针对部分食品和保健食品经营者声称壮阳、改善性功能等功效，欺骗和误导消费者的违法违规行为，国家食药监局9日下发通知要求严厉打击。国家食药监局同时提醒消费者，国家从来未批准过壮阳药和壮阳类及改善性功能的保健食品，......

国家食品药品监督管理局今天提供的信息称，已批准使用这种胰高血糖素样肽类似物（GLP-1）治疗成人2型糖尿病。主持该药中国临床试验的中华医学会糖尿病学会前任主任委员、中日友好医院内分泌教授杨文英指出，GLP-1是由肠道细......

经国务院批准，国务院关税税则委员会决定从6月起，对6类共26个税目商品的进口税率进行调整。调整的商品主要包括部分食品、药品等。从2008年6月1日至12月31日，我国将冻猪肉进口税率由目前的12%降低至6%;将鳕鱼、开心果、婴......

从郑州大学获悉，由该校常俊标教授率领的团队研制成功的一种世界领先的治疗艾滋病新药——阿兹夫定（Azvudine），已于4月30日获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验。这是河南省第一个具有我国自主知识产权的......

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今日，国家食药监总局在其官网发布通知，批准粒子治疗设备上市。2015年3月17日，国家食品药品监督管理总局经审查，批准德国西门子(SiemensAG)的粒子治疗设备医疗器械注册。该产品安装于上海质子重离子医院(复旦大学附属肿瘤......

FDA已经批准了抗精神病药物阿立哌唑（Aripiprazole）的一个新剂型，成年精神分裂症患者可以每4-6个星期用药一次。Aristada（Aripiprazolelauroxil）是一个注射剂，医生会在患者手臂或臀部进行注射。该药的生产商表示，预计注射后将......

宫颈癌是妇女当中第二大最常见的癌症，按照世界卫生组织（世卫组织）的预测，今后10年内死亡人数将至少上升25%。2005年，有50多万新发宫颈癌病例，其中90%以上发生在发展中国家。如果不予治疗，侵入性宫颈癌几乎都会导致死亡。组织......

用于治疗成年中重度斑块状银屑病患者百时美施贵宝旗下的deucravacitinib作为全球首个口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，是目前全球获批的TYK2抑制剂，也是近10年来首个用于治疗中重度斑块状银屑病的创新口服药物关键......

刘德华受伤后还坐着轮椅出来做宣传。据报道，4月19日，由刘德华监制，主演的电影《拆弹专家》在香港举行首映礼，华仔堕马受伤后仍在休养，未有出席首映。一开始大会播放了刘德华的录音，为首映礼揭幕。其后再先后播放了两段刘德......

SFDA表示尼美舒利仍是药监局批准、允许用于儿童的处方药来源：2011-02-23《医药经济报》第7版《监管》本报讯（记者王海洋）近日，有关儿童用药尼美舒利存在不良反应风险的消息引发舆论广泛关注。《医药经济报》记者从国家食......

开启单细胞精准诊断新时代2023年3月28日，宸安生物的PolarisStarionM1.0流式细胞质谱仪正式获得江苏省药品监督管理局医疗器械注册证（注册证编号：苏械注准20232220387），成为全球第一台可用于体外诊断的流式细胞质谱仪，是流式......

近日，一种被称为保妥适的A型肉毒毒素正式获得国家食品药品监管局批准，进入北京、上海、广州等城市的正规医院，用于医学美容。目前，获批准进入正规医院整形美容科和皮肤科的肉毒毒素，仅仅适用于去除皱眉纹，而且属于特殊管理......

药管局15日发表的声明说，为了缓解头痛，患有慢性偏头痛的成年病人可以每12周接受一次肉毒杆菌素的注射。慢性偏头痛患者在大部分时间里都会感到头痛。药管局还说，对那些每个月头痛次数只有14天或少过14天的人，注射肉毒杆菌......

CDX-353是美法仑的另外一种新结构，其稳定性更好，在体内停留时间更长，这些优点可以让医生在移植化疗前安全使用该药，有可能会使治疗结果更加理想。CyDex制药公司宣传他们关于美法仑的新药申请已经得到美国食品和药物管理局......

赵薇放弃控股万家文化，赵薇以30亿元收购万家文化(600576)29%股权的方案，夭折于借款的银行审批流程。2月15日，万家文化发布了回复上海证券交易所(上交所)问询的公告，拟收购万家文化股权的主体龙薇传媒表示，龙薇传媒与万家集......

最近，日本厚生劳动省宣布将会通过批准，通过唾液采集的方式进行核酸检测，患者可以将自己所收集到的唾液采集瓶交给医生，这样子的做法也可以避免口鼻采集所带来的感染风险。根据日本媒体报道，日本厚生劳动省开始在东京的范围......

2014年1月10日，美国食品和药物监督管理局(FDA)加速批准曲美替尼(Mekinist)联合达拉菲尼(Tafinlar)用于治疗不能手术切除或转移性的，BRAFV600E或V600K突变的黑色素瘤。2014年2月12日，FDA加速批准依鲁替尼(Imbruvica)用于......

一个心脏衰竭治疗新药获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。安进公司的Corlanor(伊伐布雷定)是十几年来的第一个心力衰竭治疗新药。据美联社报道，诺华公司的另一个心衰药物也将获美国FDA批准，并可以在这个夏天获批。......

在6月2日，国家食品药品监督管理总局发布消费警示，提醒公众注意不正当使用注射用A型肉毒毒素可能引起的健康风险。据卫生计生委通报，近期北京、上海、浙江、广东等省（区、市）部分医院陆续收治了一批因在非医疗机构注射不明......