我們都知道重症肌無力症是一種嚴重的疾病，如果患者在病發的時候就應該適當送醫院搶救，那麼常見的急救方法是什麼呢？下面為大家介紹重症肌無力症病發時的急救方法，供大家瞭解。請勿在非專業醫生在場時嘗試。1、對於重症肌......

重症肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以痊癒。那麼重症肌無力能分成哪些型別呢？下面就讓我們來了解一下吧。重症肌無力的分型（1）眼肌型重症肌無力：表......

激素治療重症肌無力應注意事項：糖皮質激素能通過多重途徑抑制免疫系統，但其治療MG的具體療效機制尚不明瞭。研究發現，強的鬆可以降低AChR抗體水平並與臨床改善相關。美國弗吉尼亞大學的一項研究表明，52%的病人顯著改善，15%......

重症肌無力飲食調理：重症肌無力飲食結構配合一下，比如在不同的換病階段作出膳食調養分級：1無發熱症狀、咀嚼能力正常，消化機能正常者，採用普通飯，可以定出標準每日熱量、及均衡飲食比例2對於病情重，影響到消化機能和咀嚼能力......

重症肌無力嚴重影響著患者的生活，在給患者帶來痛苦的同時，也給患者的生命造成威脅。而由於重症肌無力在治療中非常困難，故雖然治療方法甚多，但卻很難治癒。鍼灸作為祖國醫學的重要組成部分之一。其中針法，就是用特製的金屬......

重症肌無力是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌......

臨床醫學認為重症肌無力是隨意肌的突觸後膜乙醯膽鹼受體（AChR）的自身免疫性肌肉疾病，由於血中的AChR抗體對受體的佔領、封閉，使乙醯膽鹼（ACh）不能與其有效地結合，從而產生肌肉易於疲勞的症狀。針對重症肌無力的發病機制以及......

重症肌無力(myastheniagravis,MG)是指由於神經——肌肉接頭間的傳遞障礙導致橫紋肌易於疲勞無力為特徵的一種疾病，本病是一種自身免疫性疾病，女性發病率較男性高，以20～30歲發病為多。[病因]本病為一腫自身免疫......

重症肌無力常見的症狀有以下幾種：1.眼瞼下垂又稱耷拉眼皮。據我們對3100例重症肌無力的分析發現，以眼瞼下垂為首發症狀者高達73%。可見於任何年齡，尤以兒童多見。早期多為一側，晚期多為兩側，還有不少病人一側的眼皮瞪上去......

很多重症肌無力患者聽到要使用激素治療，會有些牴觸，認為激素會產生很多副作用。但是激素確已成為現在公認的治療重症肌無力的常規療法。激素在臨床治療重症肌無力因為早期一過性加重，長期大劑量應用有嚴重副作用，經歷了否......

重症肌無力是一種慢性、T細胞依賴、乙醯膽鹼抗體和補體介導的自身免疫性疾病。因激素藥物見效快、效果好，臨床一般給予激素類藥物治療，但是部分患者因體質耐受出現激素依賴或嚴重的副作用，可考慮給予搭配或更換為免疫抑......

重症肌無力的症狀可見於任何年齡，我國病人發病年齡以兒童期較多見，20～40歲發病者女性較多，中年以後發病者多為男性，伴有胸腺瘤的較多見。女性病人所生新生兒，其中約10%經過胎盤轉輸獲得菸鹼型乙醯膽鹼受體抗體（nicotiniacety......

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，由於肌無力的病因比較複雜，因此目前還沒有好的治療方法，所以要採取一些預防的措施。肌無力患者在生活上要規律，並且肌無力的發生和過度勞累有很大關係，病人通常和勞累過度，用眼過度。奔波失......

重症肌無力患者發生肌無力危象時引起呼吸肌無力導致患者嚴重呼吸障礙，需要積極用藥治療，以下為患者發生肌無力危象時的用藥注意事項。1.使用激素時囑患者飯後服藥，由於激素對胃腸道刺激性較大，可引發噁心、嘔吐等不良反應......

重症肌無力是因免疫系統功能異常導致的一種自身免疫性疾病，由於機體產生自身抗體或某些自身免疫性疾病引起免疫調節紊亂，從而產生肌無力現象。相關研究表明採用薄芝糖肽輔助治療重症肌無力，可輔助調節免疫治療，提高臨床療......

中醫認為眼肌型重症肌無力病位在脾，與肝腎有關，因脾虛氣弱，清氣下陷不能上升，筋脈失濡養，而致眼肌無力不能抬舉；或脾虛不運，聚溼生痰，痰濁壅滯胞瞼，氣血不能暢達經絡所致；或脾腎虧虛，生化無源，氣弱血虛，膚腠空疏，肌肉滋養無本，以致眼......

重症肌無力危象發作時除了臥床休息，保持鎮靜和安靜，及時清除鼻腔及口腔內分泌物，保持呼吸道通暢。對於不同性質的重症肌無力危象，採取的急救措施也不同。1、肌注新斯的明：搶救肌無力危象患者可即刻肌注新斯的明1毫克，必要時......

重症肌無力的治療：1.維持和改善呼吸功能，可用人工輔助呼吸，持續低流量吸氧，痰多而咳出困難早作氣管切開。2.正確迅速使用有效抗危象藥物：(1)肌無力危象：甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1.0mg靜注，好轉後根據病情2小時重複一......

重症肌無力是一種自身乙醯膽鹼受體致淋巴細胞的自身免疫性疾病，目前一般以藥物治療為主，腎上腺糖皮質激素是治療此病的常用藥物，療效較好。用藥方法採用遞減法，開始口服強的鬆每日0.8～1.0毫克/千克（40～65毫克/天），維持到重症肌......

有50%的重症肌無力患者是以眼肌無力首要症狀發病，眼肌型重症肌無力的藥物治療方法臨床應用比較普遍。1、抗膽鹼酯酶藥物--代表藥物：溴吡斯的明作用：可改善臨床症狀，20%-40%的眼肌型重症肌無力患者能夠達到較為滿意的療效......