專注於女性健康相關創新診斷產品開發和推廣的國際化企業數問生物宣佈其德國全資子公司Cerca Biotech已經與全球領先的體外診斷企業希森美康（Sysmex Europe SE）簽署了一項合作推廣協議，由希森美康在13個歐洲國家推廣和分銷Cerca的乳腺癌檢測產品媽媽泰譜®，用於對乳腺癌進行更客觀準確的分子分型，同時也可以準確評估HER2-low腫瘤和Ki-67標誌物，從而指導更準確的個體化治療。位於德國漢堡的Sysmex Europe 是總部位於日本神戶的希森美康的子公司。
數問生物董事長張以哲表示：“至此，通過子公司Cerca的推廣，數問生物已經完成覆蓋整個歐洲市場的乳腺和腫瘤診斷的渠道佈局，並且建立了強大的歐洲和國際專家資源。希森美康是體外診斷領域全球領先企業，在乳腺癌分子病理診斷領域深耕多年，在歐洲擁有龐大的推廣隊伍和渠道資源，希森美康對媽媽泰譜®產品的認可和推廣投入，顯示了數問團隊的創新產品開發實力和市場推廣合作能力，相信通過團隊和合作夥伴的繼續努力，數問的創新乳腺診斷產品一定能儘快完成臨牀覆蓋，爲醫生和乳腺癌患者造福。”
希森美康歐洲公司副總裁、生命科學負責人Samantha Giangregorio女士則表示：“我們很興奮能夠與Cerca合作，並在我們的產品線中增加另一種尖端分子診斷產品，加強我們的整體診斷解決方案。我們認爲，媽媽泰譜®有非常大的潛力在乳腺癌診斷中發揮關鍵作用，爲精 準治療提供指導，從而提高患者的生存質量。”
關於數問生物
數問生物是一家專注於創新體外診斷試劑及配套儀器開發、生產、銷售和醫學檢驗服務的國際化企業，打造女性健康診斷領域的國際化的龍頭企業。總部位於浙江德清莫干山國家高新區，在杭州、安徽宣城、德國柏林設有研發、生產和銷售基地和團隊，是高新技術企業，擁有“創新醫學診斷省級企業研發中心”和完善的診斷試劑盒生產和質檢設施，也是浙江省唯 一的省級“創新標誌物醫學診斷技術國際合作基地”。
通過合作開發和自主創新，數問生物已經獲得了100多項獨 家診斷專利，成功開發上市了多個同類首創的診斷新產品和服務，形成了以女性健康特別是母嬰醫學和乳腺腫瘤爲核心的系列化產品管線，其中全球首創的問嫺安®子癇前期檢測試劑盒開啓了子癇前期無創檢測新時代；以問譜特®（EndoPredict®）、媽媽泰譜®、問汝TM系列、maxBRCATM、問復析TM等十多項覆蓋乳腺癌全病程的檢測產品打造數問乳腺癌精 準醫療品牌。
數問生物旗下的數問觀止醫學檢驗中心是獲得美國病理學家協會（CAP）認證的第三方獨立醫學實驗室，可提供高質量的醫學檢驗服務，同時還開展伴隨診斷試劑開發和臨牀試驗樣本檢測服務，爲衆多領先的新藥研發公司提供關於伴隨診斷的一站式服務。數問生物的宗旨是不斷創新推出獨 家診斷產品，爲人類開啓全新的健康可能。
關於數問乳腺診斷產品線
數問生物作爲一家專注於女性健康精 準診斷的高新技術企業，從成立以來一直致力於乳腺癌精 準診斷，已經建立了乳腺癌全病程一站式精 準檢測解決方案，涵蓋疾病風險評估、早篩早診、精 準分型、預後風險評估、用藥指導、耐藥和復發監測等針對全病程不同階段診療需求的精 準檢測產品和服務。其中，原研產品問譜特®（EndoPredict®）能夠針對ER陽性、HER2陰性早期浸潤性乳腺癌患者進行精 準預後、預測化療獲益、幫助決策延長內分泌治療，得到了6大國際指南、8個國家以及中國抗癌協會指南推薦。數問生物與德國BioNTech公司合作開發的由Cerca公司負責海外推廣的乳腺癌分子分型產品媽媽泰譜®獲得國家藥監局創新產品認定，通過精 準分型和預後，幫助患者制定更合理的治療決策。
問汝TM系列NGS多基因檢測產品能夠爲泛亞型乳腺癌提供相關治療用藥指導，包括輔助評估常見化療藥物、內分泌藥物的可能療效或毒副作用、指導靶向用藥、輔助指導臨牀PARP抑制劑用藥決策、全面滿足乳腺癌靶向治療、免疫治療、內分泌治療、化療方案個性化需求。maxBRCA™基因檢測突破傳統技術難以檢測大片段重排變異的技術壁壘，可全面覆蓋各種類型的突變包括大片段重排，評估遺傳風險，提供PARP抑制劑用藥指導。即將推出的基於復旦腫瘤醫院獨 家轉讓的“復旦分型”技術開發的三陰性乳腺癌分型產品問復析TM已經進入中國抗癌協會乳腺癌診療指南，處於國際領先地位，爲醫生和患者提供三陰性乳腺癌治療難題的破解方案。
數問生物正在乳腺診斷領域繼續深耕，努力成爲乳腺領域診斷產品和服務的領 導者。（文章來源：環球新聞網）
