2月22日，中華醫學會肝病學分會和感染病學分會聯合發佈《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》（以下簡稱“2022版慢乙肝指南”），翰森製藥創新藥恆沐（艾米替諾福韋片，TMF）憑藉優異療效和安全性納入2022版慢乙肝指南，獲得慢乙肝抗病毒治療首 選藥物推薦。
推薦意見13
HBeAg陽性CHB患者首 選NAs（ETV、TDF、TAF或TMF）治療（A1）。
更新要點：對於HBeAg陽性患者的治療，由“採用”NAs調整爲“首 選”NAs，新增推薦TMF。
推薦意見15
HBeAg陰性CHB患者首 選NAs（ETV、TDF、TAF或TMF）治療（A1）。
更新要點：對於HBeAg陰性患者的治療，由“採用”NAs調整爲“首 選”NAs，新增推薦TMF。
作爲國內慢性乙型肝炎治療領域的指南，2022版慢乙肝指南以國內外慢性乙型肝炎病毒感染的基礎和臨牀研究進展爲依據，結合我國慢乙肝防治的實際情況更新修訂而成。新版指南倡導更積極地篩查和抗病毒治療，更新內容涉及預防、適應症、治療等多個方面，在規範我國慢乙肝領域臨牀醫生診療、指導臨牀實踐方面具有重要價值。恆沐納入2022版慢乙肝指南，體現了肝臟病學術界對恆沐臨牀療效和安全性的一致認可。
恆沐是翰森製藥自主研發的首 箇中國原研口服抗乙肝病毒創新藥，上市一年多以來，已成功惠及十餘萬中國慢乙肝患者人羣，爲臨牀醫生提供了更優的治療選擇。大型Ⅲ期臨牀研究96週數據再次見證了恆沐更高療效、更低劑量、更加安全的臨牀優勢。數據證明，與現有一線標準治療藥物富馬酸替諾福韋二吡呋酯相比，艾米替諾福韋表現出相當的病毒學抑制率和更高的ALT復常率。艾米替諾福韋片在保障了良好的抗乙肝病毒療效同時，顯現了更優越的骨、腎安全性，爲成人慢性乙型肝炎患者長期用藥提供了優良選擇。
據悉，翰森製藥將加大對恆沐臨牀研究的研發投入，延長大型Ⅲ期臨牀研究至十年，探索更多應用場景和長期療效安全性，持續幫助更多慢乙肝患者提高生活質量，迴歸正常生活。（文章來源：互聯網）
