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陰莖先天性異常表現

來源:美型男    閱讀: 2.53W 次
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陰莖先天性異常表現

一、陰莖發育不良和陰囊後陰莖

陰莖發育不良極爲少見(文獻中至今只報道了36例),而且可伴發其它泌尿生殖器官的異常和腸道下部異常。此種異常系外生殖器胚胎髮育中的障礙所造成,目前尚無滿意的藥物或手木治療能使其陰莖具備完善的功能,因此應當果斷地決定將其性別確定爲女性,並用手術切除其睾丸,作人工陰道成形術。於青春期時開始應用雌激素,以促進其形成女性習慣和第二性徵。

發生於陰囊後的陰莖(即“陰囊後陰莖”),其表現開始時和陰莖發育不良十分相似。文獻中已經報道的陰囊後陰莖病人共15例。此種病人也可伴有尿道異常:陰莖在解剖上可能是正常的,但其位置卻是異常的。這也可能反映了不同程度的胚胎發生障礙。對部分病入來說,應用外科手術可能將陰莖復位於陰囊前部。

二、雙陰莖

雙陰莖是一種少見的男性外生殖器異常,估計每出生550萬人僅出現1例雙陰莖者。Wilson1973年在一篇綜述中引證了108例此種病人。典型的雙陰莖患者,僅有一個陰莖有功能,並有尿道,因此,只有在給病人進行詳細的泌尿系檢奎,弄清尿道開口以後,才應作適當的外科手術治療。

三、小陰莖

雖然許多父母對自己孩子陰莖的大小都很關心,但實際上小陰莖並不常見。嚴格地說,小陰莖是在胚胎中形成的,它主要表現爲大小的異常,而並非形狀的異常。小陰莖的尿道口位置是正常的,可區分陰莖的頭部和體部;睾丸的大小可能是正常的。小陰莖的病因尚不清楚,不過有時似乎與妊娠後第4~9個月期間雄激素分泌不足有關。在某些情況下,小陰莖也可出現於其他疾患中,這些疾患表現爲下丘腦或垂體的異常(例如無腦畸形,先天性垂體缺如,Prader-Willi氏綜合症,Kallman氏綜合症和Meckel氏綜合症)或是睾丸異常,或是染色體異常;而另一些小陰莖病人也可見於健康嬰兒。

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