很久之前已經知道，BRAF的基因突變導致痣開始生長，但它們停止生長的原因尚不明確。BRAF 是人類最重要的原癌基因之一， 大約8% 的人類腫瘤發生BRAF 突變。
“刺激痣開始增長的BRAF突變同樣刺激了腫瘤抑制蛋白P15的產生，該蛋白最終成為細胞進一步分裂的強力剎車功能。”研究資深研究人員、賓夕法尼亞大學皮膚科副教授Todd Ridky在大學的一篇新聞稿中解釋道。
“這種細胞分裂最終使正常的痣轉化為黑色素瘤。當痣細胞失去了P15制動，細胞將再次開始分裂，並進化為癌症。”他解釋説。
研究人員計劃利用這一新觀點，瞭解黑色素瘤如何發展，並努力開發新的治療方法。他們還將研究P15在其他癌症中可能扮演的角色。（實習編譯：黃歡 審校：廖露）
