藥管局15日發表的聲明説，為了緩解頭痛，患有慢性偏頭痛的成年病人可以每12周接受一次肉毒桿菌素的注射。慢性偏頭痛患者在大部分時間裏都會感到頭痛。藥管局還説，對那些每個月頭痛次數只有14天或少過14天的人，注射肉毒桿菌......

最近，日本厚生勞動省宣佈將會通過批准，通過唾液採集的方式進行核酸檢測，患者可以將自己所收集到的唾液採集瓶交給醫生，這樣子的做法也可以避免口鼻採集所帶來的感染風險。根據日本媒體報道，日本厚生勞動省開始在東京的範圍......

葛蘭素史克(GSK)18日宣佈預防女性宮頸癌的疫苗希瑞適(人乳頭狀瘤病毒疫苗[16型和18型])被批准在中國上市。今天上午，央廣網記者從葛蘭素史克公司獲悉，目前該公司正探索創新的定價方式，以支持希瑞適納入國家計劃免疫項目，......

CDX-353是美法侖的另外一種新結構，其穩定性更好，在體內停留時間更長，這些優點可以讓醫生在移植化療前安全使用該藥，有可能會使治療結果更加理想。CyDex製藥公司宣傳他們關於美法侖的新藥申請已經得到美國食品和藥物管理局......

美國食品和藥物管理局批准了一個治療吸入性炭疽熱的新藥物。Anthrasil被批准與適當的抗菌藥合併使用。FDA表示，Anthrasil的試驗僅限於動物，因為對它進行人體試驗是不可行或不道德的。當某人暴露於感染動物或受污染的動......

最近各大熱搜頭條都被韓國李勝利事件，以及因為他的事件而牽扯出來的一系列醜聞所霸佔。李勝利在即將入伍服兵役的檔隙發生這件事，他的未來是入伍還是入獄也成了網友最關注的事情。最近網上傳來最新消息，稱李勝利延期入伍......

2014年1月10日，美國食品和藥物監督管理局(FDA)加速批准曲美替尼(Mekinist)聯合達拉菲尼(Tafinlar)用於治療不能手術切除或轉移性的，BRAFV600E或V600K突變的黑色素瘤。2014年2月12日，FDA加速批准依魯替尼(Imbruvica)用於......

該公司表示，此次獲准之後，Tracleer成為唯一可用於2歲以上兒童患者的PAH藥物。PAH對於患兒來説是一種重症疾病，若在確診後不加以治療，他們的中位生存期僅為10個月。Actelion公司藥物研發負責人MartineClozel表示：儘管兒童PA......

宮頸癌是女性朋友最害怕的癌症之一，而疫苗是預防宮頸癌的最佳方法，最新消息顯示九價hpv疫苗批准上市了。那麼下面就詳細去看看。九價HPV批准上市宮頸癌是中國女性第二高發癌症，中國發病人數佔全球的28%。自從去年11月，二......

默沙東促排卵藥Elonva(corifollitropinalfa注射劑)已通過歐盟批准，該藥與GnRH拮抗劑聯用對患者進行控制性促排卵(COS)。它主要用於那些採用輔助生殖技術(ART)生育的婦女，促進其卵泡發育。隨着Elonva在歐盟地區獲准，默克......

針對部分食品和保健食品經營者聲稱壯陽、改善性功能等功效，欺騙和誤導消費者的違法違規行為，國家食藥監局9日下發通知要求嚴厲打擊。國家食藥監局同時提醒消費者，國家從來未批准過壯陽藥和壯陽類及改善性功能的保健食品，......

FDA機構批准了諾華製藥的該種藥物，用於治療其他ITP藥物無效或脾切除手術預後不好的1歲以上兒童。Promacta最早於2008年批准用於成人ITP的治療。今天Promacta的獲批強調了FDA對於充分開發治療兒科血液學和腫瘤學領域治......

美國食品和藥物管理局批准了一類心力衰竭治療藥物的第一個藥物。FDA在一篇新聞稿中説道，在一項臨牀試驗中，與其他常用藥物相比，Entresto（sacubitril/varsatan）顯著減少了心衰引起的死亡率和住院率，因此加快了其批准。Entres......

從鄭州大學獲悉，由該校常俊標教授率領的團隊研製成功的一種世界領先的治療艾滋病新藥——阿茲夫定（Azvudine），已於4月30日獲國家食品藥品監督管理局批准進入臨牀試驗。這是河南省第一個具有我國自主知識產權的......

美國食品和藥物管理局批准了一種新藥，用於治療患有晚期乳腺癌的絕經後婦女。輝瑞的Ibrance(palbociclib)分子對癌細胞的生長起到了抑制作用。FDA表示，它適用於雌激素受體(ER)-陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性，尚未......

在6月2日，國家食品藥品監督管理總局發佈消費警示，提醒公眾注意不正當使用注射用A型肉毒毒素可能引起的健康風險。據衞生計生委通報，近期北京、上海、浙江、廣東等省（區、市）部分醫院陸續收治了一批因在非醫療機構注射不明......

國家衞生和計劃生育委員會6日發佈人感染H7N9禽流感疫情信息。4月5日17時至4月6日17時，全國報告新增人感染H7N9禽流感確診病例2例。2例新增病例均來自上海市，正在積極救治中，所有密切接觸者目前未發現異常。截至6日17時，全......

對那些聲稱能壯陽或者提高性功能的保健食品，消費者一定要提高警惕。國家藥監局昨日提醒，國家從未批准過壯陽藥和壯陽類及改善性功能的保健食品。近日，部分媒體報道，有關食品和保健食品違法違規聲稱壯陽、改善性功能等功能......

日前，衞生部在其官方網站發佈公告稱，根據《中華人民共和國食品安全法》和《新資源食品管理辦法》的規定，現批准蔗糖聚酯、玉米低聚肽粉、磷脂酰絲氨酸等3種物品為新資源食品。公告強調，新資源食品的生產經營應當符合有關......

Acuvail眼藥的療效是通過兩個多中心、隨機、雙盲、平行對照試驗來評價的，該試驗包括了500名受試者。該試驗結果顯示與對照組相比，該藥效果很好，其中前房炎症消除率與對照組相比為53%比26%，該藥緩解疼痛作用也較對照組療效......