10月8日，省食藥監局發佈最新抽檢的藥品質量公告，我省各級藥品監管部門和檢驗機構在對全省藥品生產、經營和使用單位實施的質量抽檢中，發現不符合規定藥品170批、假冒藥品9批。
不符合規定藥品主要是性狀、水分、含量測定、裝量差異、牛皮源成分、重量差異等項目不合格。對上述涉及的不符合規定藥品、假冒藥品，相關市(縣、區)藥品監管部門已採取了必要的控制措施，對相關單位依法進行了查處。市民在市場上發現被通報的抽檢不合格產品時，請撥12331舉報。
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1.看批准文號
藥品的批准文號就是藥品的身份證，絕無重複。根據國家食品藥品監督管理局2001年公佈的《關於做好統一換髮藥品批准文號工作的通知》，藥品批准文號格式爲：國藥準字+H(或Z或S或J)+8位數字。
其中，字母H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物製品，J代表進口藥品分裝。數字第1、2位爲原批准文號的來源代碼，其中“10”代表原衛生部批准的藥品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前國家藥品監督管理局批准的藥品，其他使用各省行政區劃代碼前兩位的，爲原各省級衛生行政部門批准的藥品。第3、4位爲換髮批准文號之年公元年號的後2位數字，但來源於衛生部和國家食品藥品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位爲順序號。
如果格式不符或數字不對，即使有批准文號也可能是假藥。如對藥品的批准文號、生產單位等懷疑，可登錄“國家食品藥品監督管理局”官方網站查詢。
2.看外包裝
假冒僞劣藥品包裝的印刷質量多數較差，防僞標誌不清晰。此外，根據規定，外包裝上需要註明藥品的“通用名”(含化學成分)而非“商品名”。比如“氨加黃敏膠囊”是藥品通用名，而“速效傷風膠囊”則是商品名，如果外包裝只有商品名而不標明通用名是不允許的。但郭學良提到：“部分中成藥多是沿用傳統用名作爲通用名，在判斷是通用名還是商品名這一點比較麻煩，消費者不好辨別。”
3.看生產批號
生產批號通常與生產日期相關，與所標示的有效期推算，應可算出該藥保質期有多長。
4.看藥品說明書
藥品說明書應有成分、性狀、適應症、用法用量、不良反應、禁忌、貯藏等說明，如果說明書只講療效，甚至誇大療效，但隻字不提不良反應、禁忌甚至宣稱無任何毒副作用等，初步可斷定是假藥。
5.看藥品性狀和質量
膠囊是否出現軟化、碎裂或表面粘連;片劑有無出現花斑、變色、裂片、黴點、結晶;口服液有無渾濁、絮狀發黴;丸劑有無變形、變色、發黴、變味;沖劑有無結塊、溶化、變硬;藥水不論顏色深淺都要求澄清，觀察有否出現渾濁、沉澱物、產生氣體、發黴、變色等不符合說明書標示的性狀。
6.進口藥品必須有中文說明書
國家食藥監局規定，如果經營進口藥的機構不能出示中文說明書，則以假藥論處。郭學良說，進口藥品需要有衛生部的進口批件或進口通關單以及藥品檢驗報告，這兩份證明，缺一不可。如果對藥店出售的某種藥品有疑問，可讓藥店出示藥品的檢驗報告進行覈實。
7.注意和保健品相鑑別
藥品需要註明“國藥準字”纔是國家食藥監局批准的藥品，如註明“國食健字”的是保健品，不能當作藥品使用。此外，藥品和保健品的區別，就是藥品會列明化學成分及有效成分的含量、適應症、用法用量、不良反應、禁忌。保健品一般沒有詳細註明上述內容。
