多形性成膠質細胞瘤(GBM)是腦腫瘤最常見的一種形式，也是致死率最高的腫瘤之一。不幸的是，在進行標準的治療以後，病人們的生存預期大約只有一年。據美國羅切斯特大學研究生，指導新研究的Alina Monteagudo介紹，癌症是一種複雜的疾病，癌細胞能夠發生變化以適應新的環境，正因爲如此，實施有效的治療極其困難。
新研究將在2015年實驗生物學大會期間舉行的美國藥理學與實驗治療學會年會上進行公佈。
Monteagudo的研究指出，一種名爲TG2(transglutaminase 2)的化療標靶可以應用在多形性成膠質細胞瘤的治療中，前者是一種多功能蛋白質，能夠調節細胞的粘附和運動能力。以TG2的這些已知功能作爲前提，Monteagudo和她的同事——羅徹斯特大學的Gail Johnson博士試圖弄清TG2蛋白在多形性成膠質細胞瘤生長過程中是否具有重要作用。在先前研究的基礎上，Monteagudo帶領的研究小組提出假設認爲抑制TG2蛋白的活動也能夠抑制多形性成膠質細胞瘤的生長和存活。爲了驗證這個假設，研究小組使用了3D球體形式的原發性人體多形性成膠質細胞瘤細胞進行研究。這種球體保持了原發性腫瘤的分子完整性，並且可以更好的模擬大腦中實際發生的情況。不僅如此，研究人員還使用兩種已確定的多形性成膠質細胞瘤細胞系來檢查不同技術手段對腫瘤增殖的影響。
研究人員發現加拿大渥太華大學的Jeffrey Keillor博士製造的一種做用於轉谷氨醯胺酶的特殊新藥物NC9能夠有效抑制TG2蛋白的活動並減少多形性成膠質細胞瘤的生長和存活情況。研究數據表明TG2蛋白可能成爲多形性成膠質細胞瘤治療的新化療標靶。
據瞭解，研究人員的下一步計劃是在老鼠身上檢測這種抑制劑的效果。研究人員將需要確定以何種方式應用NC9藥物能夠達到更好的效果，另外他們還需要在老鼠模型中重演多形性成膠質細胞瘤的發生以探明對TG2蛋白的抑制是否會減少腫瘤的形成。這些研究的結果將能夠明確研究的臨牀影響，這種影響在將來可能爲多形性成膠質細胞瘤病人帶來新的更有效的治療手段。(實習編譯：陳鷺榕 審校：黃志偉)
