乙型肝炎病毒是一種DNA病毒，屬於嗜肝DNA病毒科，該科病毒以RNA中間體爲模板經反轉錄合成DNA鏈。在電鏡下察看，HBV感染者血清中存在三種方式的顆粒：Dane顆粒、小球形顆粒、絲狀或核狀顆粒。普通狀況下，血清中小球形顆粒最多而Dane顆粒最少。
常用檢測辦法：
在我國有50%~70%的人受過感染，由於乙型肝炎病毒疫苗的普遍運用，乙肝外表抗原攜帶率約佔總人口的7.18%，屬於中度盛行國度。目前乙型肝炎病毒感染主要有免疫學辦法和分子生物學診斷辦法。
其中免疫學辦法臨牀上常用的有酶聯免疫吸附法（ELISA），固相放射免疫法、膠體金免疫層析法、時間分辨免疫熒光法、微粒子酶免疫剖析法、化學發光法及電化學發光法（ECLIA）等。
分子生物學辦法主要停止HBV DNA的辦法的檢測包括普通PCR、熒光定量PCR以及套式PCR。本文着重對免疫學辦法中的酶聯免疫吸附法（ELISA）以及熒光定量PCR法這兩種常用HBV臨牀診斷辦法停止引見。
兩種常用檢測辦法剖析：
（1）酶聯免疫吸附法（ELISA）
Elisa法是臨牀上停止免疫學檢測乙肝病毒感染的常見辦法，且通常是以檢測血液中的HBsAg爲診斷指標。
優點：辦法具有靈活度高、特異度強、反覆性好的特性，且操作簡單、試劑價廉、無放射性危害。
缺陷：ELISA不能停止定量剖析，在陽性判別值四周一定範圍之外的測定結果爲測定的灰區，易惹起假陰性。
臨牀常已形成酶聯免疫吸附實驗假陰性的緣由主要在於溶血、脂血、黃疸鉤狀效應惹起的。另外試劑的選擇同樣重要，需求選擇正軌廠家消費的檢驗合格產品並嚴厲依照闡明書停止檢驗操作。
（2）熒光定量PCR法
HBV病毒核酸（HBV-DNA）程度是直接反映HBV患者病毒複製程度，病毒血症水平，傳染性強弱的最佳指標，目前臨牀上常採用熒光定量PCR可直接檢測血清中HBV-DNA的載量。
熒光定量PCR是經過熒光染料或熒光標誌的特異性的探針，對PCR產物停止標誌跟蹤，實時在線監控反響過程，分離相應的軟件能夠對產物停止剖析，計算待測樣品模板的初始濃度。
優點：熒光定量PCR法診斷乙型肝炎病毒感染技術術具有快速、特異性、靈活度高等特性，因而，能夠對乙型肝炎病毒感染停止早期診斷、乙型肝炎病毒感染的盛行病學調查、檢測耐藥基因等，爲臨牀對乙型肝炎的診斷治療、療效察看及預後評價等提供科學根據。
檢測前患者有什麼需求留意的？
1、在做乙肝兩對半前應留意不要喝酒。
2、假如在檢查前還在服用某些藥物，那麼最好是在檢查前的一兩天就中止用藥，以免影響檢查。
3、在做乙肝兩對半檢查前，還留意保證充足的休息，由於睡眠不好、勞累等有可能影響檢查結果的精確性。
4、在檢查前天晚上最好不要吃油膩、辛辣的食物。
5、乙肝兩對半檢查前是不需求空腹的，不過假如還需求檢查肝功用、血脂等項目的話，就另當別論了。
