可能大家對於重症肌無力症聽說的很少，其實，在臨牀上，重症肌無力主要就是一種自身免疫性的疾病。因此，想要治癒好重症肌無力這類的疾病，一定要找對病因。我們一起了解下導致重症肌無力的原因是有哪些吧。首先，重症肌無力的原......

臨牀醫學認爲重症肌無力是隨意肌的突觸後膜乙酰膽鹼受體（AChR）的自身免疫性肌肉疾病，由於血中的AChR抗體對受體的佔領、封閉，使乙酰膽鹼（ACh）不能與其有效地結合，從而產生肌肉易於疲勞的症狀。針對重症肌無力的發病機制以及......

重症肌無力的四大治療方法一、對症治療：主要是增加乙酰膽鹼受體的功能。因重症肌無力病變的作用點是造成肌肉運動過程中所需的乙酰膽鹼這種化學物質的相對不足，故需增加這種物質的量。常用藥有短效的溴化新斯的明與長效......

案例：重型水痘導致小男孩身亡【患者情況】6月5日晚7時，江蘇省南京市第二醫院收治了一位從安徽來求醫的男孩，剛入院時其頭面部、頸部，全身都是融合大水泡。據其家長介紹，小男孩是6月1日開始發熱、出水痘的，在當地診所簡單診......

1．振奮精神保持情志舒暢精神情志活動與人體的生理變化有密切關係精志舒暢精神愉快則氣機暢通氣血調和臟腑功能協調正氣旺盛不易發生即使發生也能很快恢復;相反若情志不暢精神抑鬱則可使氣機逆亂陰陽氣血失調臟腑功能失......

骨科疾病中，重症肌無力也是其一。很多的重症肌無力患者也不知道自己是怎麼患上這種疾病的。接下來，就給大家來具體的講解下患有重症肌無力的原因是由什麼因素所致。1、臨牀發現，某些環境因素是導致重症肌無力的原因之一，......

健康青壯年男性佔到甲流重症病人的七成以上。11月18日，康健分析目前遼寧省部分甲流重症病例的特點時指出。很意外青壯年男性約佔七成康健介紹，從11月3日到17日，醫大一院收治40例重症病例，在進行統計分析後發現：男性與女性......

目前臨牀已經證實重症肌無力是一種由乙酰膽鹼受體抗體（AchRAb）介導、T淋巴細胞依賴所引起的神經一肌肉接頭處興奮傳遞障礙的自身免疫疾病。中醫學以痿證論治，認爲其多由脾胃虛弱、肝腎不足所引起，在治療中少不了使用黃芪......

鍼灸治療眼肌型重症肌無力治療方法爲：？取穴爲陽白、魚腰、攢竹、絲竹空、足三裏、申脈、脾俞、腎俞、三陰交。空位常規消毒，取30號1.5～2.0寸毫針，沿皮向下斜刺入陽白穴，針尖透刺魚腰1寸，捻轉得氣後留針10分鐘；然後將針緩慢退......

重症肌無力是一種自我免疫系統紊亂的疾病，它的症狀雖說以不能動爲主，但肌無力比癱瘓更可怕地方的在於它讓全身所有肌肉停止運作，進而危害到人的生命。重症肌無力在臨牀上主要分爲全身型和眼肌型。全身型的症狀眼部肌肉無......

重症肌無力的常見臨牀表現爲上瞼下垂、咀嚼吞嚥困難、四肢乏力等，病情嚴重時可發生重症肌無力危象危及患者生命，對待病情不同的患者可採用不同治療方案，以下臨牀上常用的四種治療方案。首選方案：胸腺切除術，若術後病情明顯......

隨着科學的日新月異，在重症肌無力的治療上也涌現出許多科學新方法，而神經組織修復療法可謂開啓了重症肌無力治療新紀元。衆所周知，重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙酰膽鹼受體的自身免疫性疾病。而要想......

這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。臨牀主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相......

重症肌無力是西醫神經系統的疾病，也是中醫臨牀常見病，屬於中醫痿症的範圍。在臨牀上，重症肌無力的症狀很多，端視該病所侵襲的肌肉部位而定。主要有四種不同的類型：一、眼肌型無力證：眼瞼下垂、斜視和複視，是臨牀上最常見。二......

眼肌型重症肌無力的患者多數是兒童，往往會出現斜視、複視或眼球轉動障礙等現象，雖然很難治癒，但是如果及時治療可以減少不必要的痛苦，那就讓我們先了解它的症狀，接下來專家就來爲您詳細介紹一下眼肌型重症肌無力的症狀，希望......

眼肌型重症肌無力指肌無力症狀侷限於眼外肌，眼肌型重症肌無力任何年齡都能起病，而相對的發病高峯是小於十歲的兒童和大於四十歲的男性，大於五十的眼肌型重症肌患者以眼肌型重症肌無力起病，其中百分之十到二十可以自愈，百分......

臨牀表現以眼外肌爲首發症狀者最常見，其次爲延髓肌和肢帶肌。眼外肌受累表現爲眼瞼下垂、複視、斜視；咀嚼肌和咽喉肌受累出現咀嚼、進食和吞嚥困難，飲水嗆咳，構音不清；面肌受累則表情缺乏，閉目無力；胸鎖乳突肌及斜方肌受累則......

根據肌無力危象發生的原因可分爲3種類型：肌無力性危象膽鹼能性危象和反拗性危象1.膽鹼能性危象約佔危象例數的1.0%~6.0%由於抗膽鹼酯酶過量所引起除肌無力的共同特點外病者瞳孔縮小渾身出汗肌肉跳動腸鳴音亢進肌注新斯......

重症肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。重症肌無力具有緩解與復發的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。重症肌無力的臨牀表現爲受累......

日常生活中重症肌無力應該注意什麼?重症肌無力患者在日常生活種如果不注意一些情況的話，患者很有可能會加重或者會引起其它的病症，那麼重症肌無力患者平時都應該注意什麼問題呢?一、重症肌無力患者應該制定和安排好每天......