《青島市食品藥品監管局藥品經營質量管理規範認證管理辦法（試行）》（以下簡稱《辦法》）自8月5日起施行，試行一年。該辦法進一步規範、明確了認證申報、現場檢查等工作程序，並提出青島市新修訂藥品GSP認證工作將實施全程網上......

據國家食品藥品監督管理局網站消息，近日，國家食品藥品監督管理局發佈2010年第2期互聯網購藥安全警示公告，集中曝光了14家發佈虛假藥品信息銷售假劣藥品網站。目前，國家食品藥品監督管理局已將違法網站依法移送有關執法部......

爲了對保健食品實行嚴格監管，國家食品藥品監管局保健食品化妝品監管司擬訂了《保健食品生產許可管理辦法(徵求意見稿)》(以下簡稱《辦法》)，並曾公開徵求過意見。根據反饋意見修改完善後，12月1日起再次公開徵求意見。《......

我國約有７８.６％的家庭存有備用藥品，５２．４％的家庭設有家庭小藥箱。但是，高達７３．６％的家庭卻忽視了藥品的儲存條件，更有至少８成的家庭沒有定期清理過期藥品的習慣，九成的被調查者有將過期藥品隨意丟棄的經歷，而這一問題在農村則更爲嚴重。日本......

藥品雖然拆零了，但藥師的藥學服務不能拆零，相反，藥師圍繞拆零售藥前後的一系列服務更應該認真、仔細、嚴格、規範，如拆零藥品的取用、拆零藥品質量把關、拆零藥品服用的說明以及注意事項等。因此，爲了確保拆零藥品質量和患......

常見的有三種情況：一是標明有效期的日期，如有效期至2008年10月，那麼該藥可以使用到2008年10月31日。11月1日就過期不能用了；二是標明失效期日期，如果標註失效期2008年10月，那麼該藥只能使用到2008年9月30日，10月1日就過期不......

辦理準生證需要準備的各種證明和證件:1.夫妻雙方的身份證複印件，兩面都要複印。2.夫妻雙方的戶口本主頁和個人頁、變更頁的複印件。3.結婚證複印件。4.男方的初婚未育證明，由男方的存檔處開，需要蓋章。5.女方的婚育情況......

日前，國家食品藥品監督管理局發出通知，集中曝光了五十八味益腎膠囊等33種假藥，並要求各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門加強對轄區內藥品經營企業、醫療機構的監督檢查，一旦發現，立即依法查處。近日，國家食品藥品監......

衛生部起草了《母乳代用品管理辦法(徵求意見稿)》，即日起至12月4日公開徵求意見。超市裏嬰兒奶粉打折促銷、醫院宣傳欄裏出現母乳代用品產品名稱……這些違規行爲，今後可能面臨嚴重處罰。記者昨日在國務院......

上週，國務院辦公廳轉發9部門進一步加強嬰幼兒配方乳粉質量安全工作的意見（下稱意見），其中試行藥店專櫃銷售嬰幼兒配方乳粉的政策成爲熱點，有網民吐槽如此管理本末倒置，專櫃會引起新尋租。對此，上週末，國家食藥監局在其官網上......

昨天，記者從市質監局瞭解到，《北京市質量技術監督食品召回管理實施辦法》將於6月1日實施，其中明確規定召回食品的銷燬過程，包括完整圖像資料和記錄的證據至少要保留2年。辦法規定，食品生產企業履行召回義務時，應留存經銷單......

據中國政府網報道，國務院總理李克強31日主持召開國務院常務會議，研究部署進一步加強嬰幼兒奶粉質量安全工作，圍繞轉變政府職能通過一批法律修正案草案和廢止、修改部分行政法規的決定。會議認爲，隨着我國經濟發展和人民生......

21日，國家發展改革委發佈第10號《中華人民共和國國家發展和改革委員會令》，宣佈決定即日起廢止《食鹽專營許可證管理辦法》。業內人士指出，該管理辦法廢止是中央簡政放權的舉措，屬於此前下放和取消相關管理權限的後續措施......

據河北省食品藥品監督管理局報道，爲保障農村集體用餐食品安全，有效預防食物中毒和其他食源性疾病的發生，近日，易縣食品藥品監督管理局根據相關法律法規，結合工作實際，制定出臺了《易縣農村集體聚餐食品安全管理辦法》(以下......

據介紹，爲進一步加強醫療機構藥品質量管理，保障藥品使用環節質量安全，根據《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》，國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司起草了《醫療機構藥品質量監督管理辦法》(徵求意見稿)。《醫療機......

主持人：那這個《藥品管理法》在2001年修訂以來已經有十年的時間了，您覺得有哪些方面需要根據現在的情況進行調整呢？謝子龍：過去的十年，我們國家的經濟飛速發展，經濟環境發生了巨大的變化，藥品的研究、生產、流通、使用環節出......

環境優雅的天津市尚之美大藥房員工清點藥品，並以嶄新的面貌爲廣大消費者，提供良好的購藥環境天津市食品藥品監管局，在藥監繫統逐步推行藥品編碼管理制度，每個藥品最小銷售包裝上加貼統一標識的藥品監管碼，進一步防範無身份......

DB-1303用於治療HER2過表達的晚期、復發或轉移性子宮內膜癌新澤西州普林斯頓、上海和蘇州2023年1月20日--映恩生物近日宣佈基於其獨創的抗體偶聯藥物（ADC）平臺開發的創新藥DB-1303被美國食品藥品監督管理局（FDA）授予快速......

東京,2023年7月13日--安斯泰來製藥集團(TSE:4503,總裁兼首席執行官:岡村直樹,安斯泰來)今天宣佈,歐洲藥品管理局(EMA)已受理公司提出的zolbetuximab的藥品上市申請(MAA)。Zolbetuximab是一種針對Claudin18.2(CLDN18.2......

FDA是foodanddrugadministration的簡稱，也就是美國食品和藥物管理局的簡稱。FDA是由美國政府所設立的一大執行機構，不僅與多個機構有聯繫，並且還經過認證，其中最爲權威的是公共衛生部。FDA準確來講是一家科學管理機構，其主......