重症肌無力是一種免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以達到臨牀痊癒(即病人的臨牀症狀和體徵消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，並停止一切治療重症肌無力的......

中醫認爲眼肌型重症肌無力病位在脾，與肝腎有關，因脾虛氣弱，清氣下陷不能上升，筋脈失濡養，而致眼肌無力不能擡舉；或脾虛不運，聚溼生痰，痰濁壅滯胞瞼，氣血不能暢達經絡所致；或脾腎虧虛，生化無源，氣弱血虛，膚腠空疏，肌肉滋養無本，以致眼......

對於重症肌無力的治療方法，大家一定不是很陌生了，現代社會醫療技術的發展，重症肌無力的治療也不在是什麼難題，成功率是比較高的。在重症肌無力的治療中，患者自己也需要做很多輔助治療，這對治療效果的提升是顯著的。1、首先......

重症肌無力的四大治療方法一、對症治療：主要是增加乙酰膽鹼受體的功能。因重症肌無力病變的作用點是造成肌肉運動過程中所需的乙酰膽鹼這種化學物質的相對不足，故需增加這種物質的量。常用藥有短效的溴化新斯的明與長效......

多年來，很多專家針對重症肌無力的病理和病因，採用中西壯醫相結合的方法，大大提高了重症肌無力的治癒率。專家發現，在治療過程中，患者及其家屬的心態、情緒對治療效果產生了很大的影響。例如，有些患者在治療過程中一直恢復得......

中醫治重症肌無力：中醫治重症肌無力根據虛則補之，損者益之的治療原則，以健脾益氣、補益氣血、滋補肝腎、溫陽補腎爲基本治療方法，並輔以祛瘀活血、舒筋活絡等療法，選用黃芪、人蔘、白朮、當歸、柴胡、升麻、枸杞子、附子、......

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，通俗的說，就是支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將信號正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮的功能。解放軍第309醫院重症肌無力治療中心的粟盛祥教授多年來潛心研究重症肌無力這一......

兒童重症肌無力的治療：抗膽鹼酯酶(ChE)藥物(ChE抑制劑)作用機制：化學結構類似乙酰膽鹼(Ach)，競爭性與ChE的活性中心結合，使神經肌肉接頭處(NMJ)Ach量增多。1)新斯的明A、溴化新斯的明片劑(每片15mg)5歲以內0.5mg/(kg.d)，5......

重症肌無力是一種慢性、T細胞依賴、乙酰膽鹼抗體和補體介導的自身免疫性疾病。因激素藥物見效快、效果好，臨牀一般給予激素類藥物治療，但是部分患者因體質耐受出現激素依賴或嚴重的副作用，可考慮給予搭配或更換爲免疫抑......

重症肌無力的治療：1.維持和改善呼吸功能，可用人工輔助呼吸，持續低流量吸氧，痰多而咳出困難早作氣管切開。2.正確迅速使用有效抗危象藥物：(1)肌無力危象：甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1.0mg靜注，好轉後根據病情2小時重複一......

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，臨牀表現主要爲全身骨骼肌無力易疲勞，採用免疫抑制劑爲常用治療藥物，糖皮質激素爲其中一種，以下爲糖皮質激素治療常用方案。甲基潑尼鬆龍1克每天靜滴，共3天，然後依次每3天1次，半量遞減，即500......

重症肌無力是因免疫系統功能異常導致的一種自身免疫性疾病，由於機體產生自身抗體或某些自身免疫性疾病引起免疫調節紊亂，從而產生肌無力現象。相關研究表明採用薄芝糖肽輔助治療重症肌無力，可輔助調節免疫治療，提高臨牀療......

重症肌無力是一種自身乙酰膽鹼受體致淋巴細胞的自身免疫性疾病，目前一般以藥物治療爲主，腎上腺糖皮質激素是治療此病的常用藥物，療效較好。用藥方法採用遞減法，開始口服強的鬆每日0.8～1.0毫克/千克（40～65毫克/天），維持到重症肌......

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，膽鹼酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫球蛋白等是常用治療藥物，相關研究表明採用糖皮質激素強地鬆口服聯合靜脈注射免疫球蛋白治療重症肌無力療效較好。糖皮質激素可對免疫系統產生廣泛的調......

很多重症肌無力患者聽到要使用激素治療，會有些牴觸，認爲激素會產生很多副作用。但是激素確已成爲現在公認的治療重症肌無力的常規療法。激素在臨牀治療重症肌無力因爲早期一過性加重，長期大劑量應用有嚴重副作用，經歷了否......

(1)免疫抑制劑：①皮質類固醇：每日或隔日強的鬆60~7Omg口服，症狀緩解後可遞減至最小的有效劑量。②免疫抑制劑：環磷酰胺200mg／日，分2--3次口服；或硫唑嘌呤50—150mg／日，分2-3次口服。(2)抗膽鹼酯酶藥：新斯的明，每次15-45mg，每......

激素治療重症肌無力應注意事項：糖皮質激素能通過多重途徑抑制免疫系統，但其治療MG的具體療效機制尚不明瞭。研究發現，強的鬆可以降低AChR抗體水平並與臨牀改善相關。美國弗吉尼亞大學的一項研究表明，52%的病人顯著改善，15%......

重症肌無力嚴重影響着患者的生活，在給患者帶來痛苦的同時，也給患者的生命造成威脅。而由於重症肌無力在治療中非常困難，故雖然治療方法甚多，但卻很難治癒。鍼灸作爲祖國醫學的重要組成部分之一。其中針法，就是用特製的金屬......

有50%的重症肌無力患者是以眼肌無力首要症狀發病，眼肌型重症肌無力的藥物治療方法臨牀應用比較普遍。1、抗膽鹼酯酶藥物--代表藥物：溴吡斯的明作用：可改善臨牀症狀，20%-40%的眼肌型重症肌無力患者能夠達到較爲滿意的療效......

重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現爲眼瞼下垂、複視、斜視等。該病在臨牀很少見，發病率約6~10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢。此病進展很快，約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全......