美國食品和藥物管理局批准了一個治療高危神經母細胞瘤的新藥。
神經母細胞瘤是一種最經常發生在5歲以下兒童的癌症。即使進行積極治療，患高危神經母細胞瘤患者也僅具有40%至50%的長期生存機會。
FDA批准的藥物Unituxin(dinutuximab)作為組合治療方案的一部分——包括手術，化療和放射治療——用於那些對之前的聯合治療方案至少有部分響應的患者。
“Unituxin標誌着專門用於治療高危神經母細胞瘤治療目的的獲批新藥。”FDA的藥品評價和研究中心血液學和腫瘤學產品辦公室主任Richard Pazdur博士，在機構的新聞發佈上説道。
“Unituxin滿足提供一種可以延長高風險神經母細胞瘤的兒童患者生存期治療選擇的迫切需要。”他補充説。(實習編譯：黃歡 審校：黃志偉)
