國家食品藥品監督管理局要求，現有藥品企業在5年內達到新規標準，否則停產。打開新版的《藥品生產質量管理規範》，共有14章、313條，與1998版相比篇幅大量增加。從今天開始，新建藥品生產企業以及藥品生產企業新建，或者改擴建的......

他在此間舉行的新聞發佈會上透露，為規範食品安全信息公佈行為，衞生部會同農業部、商務部、工商總局、質檢總局、食品藥品監管局出台《食品安全信息公佈管理辦法》，明確提出，由衞生部負責國家食品安全總體情況、食品安全風......

本站訊據福建省食品藥品監督管理局網站消息，2013年來，福建省廈門市食品藥品監督管理局緊緊圍繞共同締造美麗廈門戰略規劃，着力推進食品藥品安全先行區建設，大力開展專項整治，通過六項舉措，不斷規範食品藥品市場秩序。一是全......

數據顯示，目前在中國18-65歲人口中，原發性頭痛發病率為23.8%，其中最常見的兩種頭痛：緊張型頭痛為10.77%，偏頭痛為9.3%。按照我國人口計算，預估因原發性頭痛診療每年花費1214億元人民幣，佔我國GDP3.9‰，以都市來説，在治療......

《藥品生產質量管理規範》是藥品生產和質量管理的基本準則。中國自1988年第一次頒佈藥品GMP至今已有20多年，其間經歷1992年和1998年兩次修訂，截至2004年6月30日，實現了所有原料藥和製劑均在符合藥品GMP的條件下生產的目......

為進一步規範藥品流通秩序，切實保證廣大羣眾用藥安全，大連市食品藥品監管局近日開展藥品零售企業(以下稱藥店)出租(借)櫃枱專項治理行動。出租(借)櫃枱是指承租方借用或租用藥店櫃枱，派出或僱用銷售人員銷售本企業藥品的......

《規範》明確了餐飲服務食品安全監督抽檢的範圍、原則等，並規定了監督抽檢計劃和方案的制定，實施過程中抽樣、檢驗的具體程序和要求。《規範》全文如下：餐飲服務食品安全監督抽檢工作規範第一章總則第一條為加強餐飲服務......

規範用藥很多腳氣的反覆發作與患者不堅持用藥有很大關係。這些患者往往一看到腳氣的症狀緩解了，就不再用藥，等到腳氣再次發作的時候，再用。這種見好就收的做法使得腳氣很難得到治癒，長期的腳氣將可能導致灰指甲甚至是丹毒......

不規範用藥，肺結核變賴皮這類耐藥性肺結核最主要發生在不規範用藥的肺結核病人身上，還有患者因為感染這類已經具有耐藥性的結核病菌而患病，但情況比較少見。所謂的不規範用藥很多情況出在患者本人身上，比如，不按照醫生吩咐......

乙肝患者不正確服用和不按照專業醫生建議用藥的情況時常發生，以下幾種情況是乙肝患者在使用藥物時經常犯的錯誤。用藥時斷時續，不連貫想起來就吃藥，想不起來就斷藥;工作一忙，就忘吃藥了;一出差，又忘吃藥了，這些問題時有發生......

藥品雖然拆零了，但藥師的藥學服務不能拆零，相反，藥師圍繞拆零售藥前後的一系列服務更應該認真、仔細、嚴格、規範，如拆零藥品的取用、拆零藥品質量把關、拆零藥品服用的説明以及注意事項等。因此，為了確保拆零藥品質量和患......

一是平時不亂用藥，只有在心絞痛發作時含服硝酸甘油或消心痛。有不少冠心病人因害怕出現心絞痛，便吃藥來預防。殊不知，經常用藥就會產生耐受性，結果是在心絞痛發作時再含服硝酸甘油或消心痛，效果便不好。所以，平時只要不發作......

本站訊據浙江省食品藥品監督管理局網站消息，為加強零售藥店經營保健食品監管工作，進一步規範零售藥店經營保健食品行為，全面落實《浙江省2012年藥店經營保健食品專項整頓工作方案》各項要求，鞏固零售藥店經營保健食品大整......

本站訊據河北省食品藥品監督管理局網站消息，為有效保障特殊藥品使用安全，切實遏止特殊藥品流弊事件發生，2012年以來，衡水市食品藥品監督管理局以四強化四提高為抓手，着力規範特殊藥品監管。一是強化專題培訓，提高特殊藥品安......

零售藥店在便民利民、誠信經營、藥學服務方面應該達到哪些標準？將於11月1日起正式實施的上海市推薦性地方標準《零售藥店服務規範》對此作出了明確要求，讓全市3400餘家零售藥品服務質量有規可循。這在全國醫藥零售行業......

國家食品藥品監督管理總局日前下發通知，要求各地嚴格中藥飲片炮製規範、嚴格中藥配方顆粒試點研究管理以及嚴格藥品註冊審評審批。通知要求各地嚴格中藥飲片炮製規範。在制定或修訂本轄區中藥飲片炮製規範時，應嚴格按照......

要預防心血管疾病，就要了解心血管的四大危險因素。專家指出，這四大危險因素：1、是高血壓，長期處於高血壓的狀態而不採取治療措施是非常危險的，會對患者的心、腦、腎、眼睛都會產生明顯傷害。2、是高血脂，飲食不合理、營養不......

藥物止痛的原則1.按時給藥：癌痛使用止痛藥，也必須有規律地按時給藥，而不能一有疼痛便馬上用藥。2.用藥個體化：止痛藥物的使用劑量應堅持從小到大的原則。能使疼痛明顯減輕甚至消失，即為最佳劑量。不應對用藥劑量限制過嚴，否......

毛振賓説，國家基本藥物制度是我國醫療衞生體制改革中的一項新制度，國家食品藥品監管局對此高度關注，將對基本藥物的處方、工藝等進行再驗證，並要求拿到GMP證書的藥品企業在生產基本藥物時一定要達到新版GMP的要求。對於一......

《目錄》共收錄15649個原料，按照國際化粧品原料命名的英文字頭排序。國家食品藥品監管局要求，生產企業在化粧品標籤説明書上進行化粧品成分標識時，凡標識目錄中已有的原料，應當使用《目錄》中規定的標準中文名稱。從2011......