11歲的陝西女孩範媛媛患有噬血細胞綜合徵，經過造血幹細胞移植後，病情本已開始好轉，然而術後一個多月卻出現了最嚴重的排異反應，使她再次面臨危險。女孩的父親在微博和博客上發表了求助信息，從網絡上得知媛媛遭遇的中國人民大學學生號召了數十名同學前往醫院捐獻媛媛急需的血小板。目前，媛媛仍處於排異反應中，需要更多的關愛和幫助。
怪病女童求醫兩年
媛媛的父親範先生說，2007年夏天，他發現只要女兒被蚊子咬過，全身都會出現大包，並伴隨潰爛和發燒。全家人帶着媛媛四處求醫，“西安、上海、北京都去了，總也查不出究竟是什麼病”。直到2009年，媛媛的病情被確診爲“EB病毒感染相關的噬血細胞綜合徵”。
病情雖然確診了，但範先生經多方打聽醫生得知，這個病目前沒有對症的特效藥和治療方法。在接下來的兩年中，媛媛又接受過其他一些治療，但效果都不明顯。今年6月初，媛媛入住北京道培醫院，並很快接受了造血幹細胞移植，這是目前比較有效的一種治療該病的手段。
在接受完移植後，經檢查，媛媛的病情開始好轉，但7月底左右，嚴重的排異反應出現在媛媛身上。
術後出現排異反應
範先生回憶，7月29日，媛媛開始劇烈腹痛，最嚴重時每天腹瀉20多次，隨後還出現了便血現象。道培醫院專家吳彤介紹，媛媛是四度排異反應，屬於排異反應中最重的，已經出現腸道黏膜糜爛、滲血和脫落等症狀，急需要血小板。
由於嚴重的排異反應，對於媛媛來說，吃飯成了一種奢望。媛媛的母親郭維說，從出現排異反應開始，媛媛就依靠輸營養液維持體力，只能偶爾喝些稀飯。近80天裏，媛媛幾乎沒怎麼吃東西。
昨天，記者在醫院看到，11歲的媛媛身高僅1.25米，幾乎是皮包骨。範先生說，目前女兒的體重只有18公斤，比剛做完移植手術時還要輕。目前每天仍需要花費大筆的醫療費，如果媛媛熬不過排異反應期，前期的骨髓移植就將徒勞無功。範先生說，本以爲女兒會很快健康出院，沒想到又遇上了這麼嚴重的排異反應。
人大學子捐血小板
由於女兒每天消化道出血，急需要補充符合她AB血型的血小板，範先生開始在微博和博客上發帖求助。
在網絡上得知媛媛的遭遇後，中國人民大學多名同學行動了起來。人大馬克思主義學院的劉宇豪通過其他同學得知此事，便召集身邊同學幫助媛媛，“她最需要血小板，我們就去捐，這種幫助最直接”。在劉宇豪等同學的召集下，數十名學生分幾批，前往血液中心，爲媛媛捐獻血小板。截至目前，已經有五六名同學爲媛媛捐獻了血小板。不少同學表示，只要媛媛需要，他們還會再次捐獻，並將這個愛心行動在校內傳遞。
昨天下午，人民大學這次救助媛媛活動的發起者潘辰表示，由於大學生在捐款方面能力有限，因此號召大家用力所能及的捐獻血小板的方式幫助媛媛。目前得知媛媛病情還不適合探望，等她病情好轉後，會組織同學前往醫院看望照料。
來源：京華時報
