美國政府衛生機構3日宣佈啓動一種試驗性寨卡疫苗的一期臨牀試驗，以評估這種疫苗的安全性以及引發人體免疫反應的能力。
美國國家衛生研究院當天發表聲明說，這種疫苗由其下屬機構國家過敏症和傳染病研究所研製，將在至少80名18歲至35歲的健康志願者身上測試，其中一半人將注射2劑疫苗，另一半人注射3劑疫苗。試驗將在國家衛生研究院位於馬里蘭州貝塞斯達的總部、馬里蘭大學醫學院和埃默裏大學3處地點進行。
美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼·福奇指出，研製安全有效的寨卡疫苗是“緊迫的公共衛生需求”，啓動人體臨牀試驗是“向前邁出的重要一步”。
與傳統疫苗不一樣的是，這種寨卡疫苗是一種DNA（脫氧核糖核酸）疫苗，它包含被稱爲質粒的一小段環狀DNA片斷。當疫苗被注射到肌肉細胞中後，細胞會讀取質粒基因，編碼產生寨卡病毒蛋白質，這些蛋白質會自我組裝成類似寨卡病毒的粒子，引起機體免疫反應。在動物實驗中，這種疫苗已顯示出“令人十分鼓舞”的效果。
美國國家衛生研究院說，初步的安全性和免疫反應數據預計明年1月可以獲得。如果結果符合預期，那麼明年年初將在寨卡病毒流行國家開展更大規模的二期臨牀試驗。
這是美國的第二個寨卡疫苗人體臨牀試驗。上月，美國食品和藥物管理局批准美國伊諾維奧製藥公司招募40名健康志願者，開展另一種寨卡疫苗的一期臨牀試驗。
自去年以來，寨卡病毒在巴西等美洲國家持續肆虐。絕大多數寨卡病毒感染者症狀溫和，但公衆主要擔心寨卡病毒導致新生兒小頭症。目前尚無針對寨卡病毒的有效治療方法和疫苗。
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