對患有脊髓空洞病的人們來說，還是需要意識到問題嚴重性的，更要知道脊髓空洞病病因有哪些？若是長期發病還不清楚具體的發病原因，後果是不堪設想的，不但會導致病情繼續加重，還會增大治療的難度，因此患者們要提早做好充分的準備工作，加促疾病的治療和防護。
脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生。常好發於頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱爲延髓空洞症。
確切病因尚不清楚，可分爲先天發育異常性和繼發性脊髓空洞症兩類，後者罕見。
1.先天性脊髓神經管閉鎖不全
本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環枕部畸形等其他先天性異常支持這一看法。
2.脊髓血液循環異常
引起脊髓缺血，壞死，軟化，形成空洞。
3.機械因素
因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下衝擊脊髓中央管，致使中央管擴大，並衝破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。
此病發病年齡31～50歲，兒童和老年人少見，男多於女，曾有家族史，脊髓空洞症的臨牀表現有三方面，症狀的程度與空洞發展早晚有很大關係，一般病程進展較緩慢，早期出現的症狀多呈節段性分佈，最先影響上肢，當空洞進一步擴大時，髓內的灰質和其外的白質傳導束也被累及，於空洞腔以下出現傳導束功能障礙，因此，早期患者的症狀比較侷限和輕微，晚期症狀則表現廣泛甚至出現截癱。
相信大家對脊髓空洞病病因有哪些也都心中有數了，患病之後患者們會逐漸的感受到此病的高危性，甚至最終會導致癱瘓。在這樣的殘酷現狀下，只有根據病因展開系統的防治，才能真正的爲自己的健康負責，也能重新回到健康生活中。
