現如今患有骨髓空洞症的人們是越來越多了，那麼骨髓空洞症遺傳嗎有哪些病因？事實上這種疾病的出現與遺傳因素確實有着密不可分的關係，但是並非所有的患者都是受到遺傳因素影響所致的。還有很多其他的原因也需要患者及其家人們多加註意，才能對疾病的防治有幫助。
脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生。常好發於頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱爲延髓空洞症。發病年齡31～50歲，兒童和老年人少見，男多於女，曾有家族史，脊髓空洞症的臨牀表現有三方面，症狀的程度與空洞發展早晚有很大關係，一般病程進展較緩慢。
根據慢性發病和臨牀表現的特點，有節段性分離性感覺障礙，上肢發生下運動神經元性運動障礙，下肢發生上運動神經元性運動障礙等，多能做出明確診斷，結合影像學的表現，可進一步明確診斷。
確切病因尚不清楚，可分爲先天發育異常性和繼發性脊髓空洞症兩類，後者罕見。
1.先天性脊髓神經管閉鎖不全：本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊柱側彎、環枕部畸形等其它先天性異常支持這一看法。
2.脊髓血液循環異常引起脊髓缺血、壞死、軟化， 形成空洞。
3.機械因素：因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下衝擊脊髓中央管，致使中央管擴大，並衝破中央管壁形成空洞。
4.其他，如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化、脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。
通過上面的介紹，大家對骨髓空洞症遺傳嗎也都很清楚了。一般來說有家族遺傳病史的人們患有此病的機率還是很大的，不過對其他的發病原因也要提高警惕。這些都是疾病防護和治療的重要參考依據，還是需要全面掌握做好充分準備的。
