和鉑醫藥與石藥集團就巴託利單抗(HBM9161)大中華區權益達成協議

和鉑醫藥與石藥集團就巴託利單抗(HBM9161)大中華區權益達成協議

和鉑醫藥(股票代碼:),一家專注於腫瘤及免疫領域創新抗體療法發現、開發及商業化的全球生物醫藥公司今日宣佈,與石藥集團全資子公司恩必普藥業有限公司達成協議,和鉑醫藥將巴託利單抗(HBM9161)在大中華區(包括中國大陸、香港、......
2023-10-17
百時美施貴寶宣佈新輔助歐狄沃(納武利尤單抗)聯合化療,序貫歐狄沃輔助治療的圍手術期治療方案

百時美施貴寶宣佈新輔助歐狄沃(納武利尤單抗)聯合化療,序貫歐狄沃輔助治療的圍手術期治療方案

CheckMate-77T是百時美施貴寶第二項將免疫聯合療法用於非轉移性非小細胞肺癌,並取得陽性結果的III期研究此次陽性結果進一步強化了以歐狄沃爲基礎的療法用於早期癌症的證據,目前歐狄沃已在六項Ⅲ期研究中被證實可以顯著......
2023-10-17
和劑藥業宣佈完成抗CD73單抗中國I/Ib期臨牀首例患者給藥

和劑藥業宣佈完成抗CD73單抗中國I/Ib期臨牀首例患者給藥

處於臨牀開發階段的,致力於腫瘤與自身免疫性疾病的創新藥公司-和劑藥業宣佈,抗CD73人源化單克隆抗體Mupadolimab單藥及聯用帕博利珠單抗用於治療晚期實體瘤的I/Ib期臨牀試驗在同濟大學附屬東方醫院腫瘤科郭曄教授的帶領......
2023-10-17
加科思宣佈與默沙東達成CD73單抗JABBX102與KEYTRUDA(帕博利珠單抗)聯合用藥的臨牀合作

加科思宣佈與默沙東達成CD73單抗JABBX102與KEYTRUDA(帕博利珠單抗)聯合用藥的臨牀合作

加科思藥業()宣佈與默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)達成臨牀合作,評估加科思的CD73單克隆抗體JAB-BX102與默沙東的PD-1抑制劑KEYTRUDA®(帕博利珠單抗)聯合治療效果。這項臨牀研究將用於評估JAB-BX......
2023-10-17
恆瑞醫藥卡瑞利珠單抗七大瘤種獲2022版CSCO指南19項推薦

恆瑞醫藥卡瑞利珠單抗七大瘤種獲2022版CSCO指南19項推薦

近日,《中國臨牀腫瘤學會常見惡性腫瘤診療指南(2022版)》(簡稱CSCO指南)完成更新並已發佈。基於循證醫學證據、匯聚國內外臨牀研究成果和精準醫學新進展、兼顧地區發展差異、藥物和診療手段可及性及治療的社會價值而制定的......
2023-10-18
祐和醫藥將在ASCO年會上公佈其CD40單抗與CTLA4單抗臨牀研究數據

祐和醫藥將在ASCO年會上公佈其CD40單抗與CTLA4單抗臨牀研究數據

百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖)全資子公司祐和醫藥今日宣佈,將在2022年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上分別以壁報的形式公佈其自主研發的YH003(CD40單抗,摘要編號2603)及YH001(CTLA-4單抗,摘要編號2602)的新澳洲I期......
2023-10-17
卡瑞利珠單抗治療食管癌研究成果入選2022AATS年會口頭報告

卡瑞利珠單抗治療食管癌研究成果入選2022AATS年會口頭報告

2022年5月14-17日,美國胸外科協會(AmericanAssociationforThoracicSurgery,AATS)第102屆年會於美國波士頓舉行。由哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院馬建羣教授團隊發起的恆瑞醫藥自主研發的卡瑞利珠單抗聯合紫杉醇和奈達鉑新輔......
2023-10-18
濟民可信GARP/ TGFβ1單抗創新藥臨牀試驗獲批

濟民可信GARP/ TGFβ1單抗創新藥臨牀試驗獲批

濟民可信集團宣佈,旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司(以下簡稱"上海濟煜")自主研發的注射用JYB1907已獲國家藥品監督管理局批准,開展用於晚期惡性實體瘤治療的臨牀試驗。JYB1907是上海濟煜大分子創新研究院自主研發的......
2023-10-17
加科思與默克達成JAB21822與西妥昔單抗聯合用藥合作

加科思與默克達成JAB21822與西妥昔單抗聯合用藥合作

加科思與默克宣佈達成臨牀研究合作伙伴關係,就加科思KRASG12C抑制劑JAB-21822與默克的表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑愛必妥®(西妥昔單抗注射液)聯合治療展開臨牀研究。這項臨牀研究將用於評估JAB-21822與西妥昔單抗聯......
2023-10-17
藹睦醫療宣佈將負責加卡奈珠單抗注射液在中國大陸的商業化

藹睦醫療宣佈將負責加卡奈珠單抗注射液在中國大陸的商業化

藹睦醫療獲得加卡奈珠單抗注射液在中國大陸的獨家商業化權利,以滿足在偏頭痛預防治療領域的巨大未被滿足的醫療需求。加卡奈珠單抗注射液是一種選擇性結合降鈣素基因相關肽(CGRP)的單克隆抗體。致力於滿足全球神經、精神......
2023-10-17
過敏性哮喘藥物奧邁舒(注射用奧馬珠單抗α)開出全國首張處方

過敏性哮喘藥物奧邁舒(注射用奧馬珠單抗α)開出全國首張處方

2023年7月10日,治療過敏性哮喘的靶向藥物奧邁舒®(注射用奧馬珠單抗α)在北京大學第三醫院開出全國首張處方,標誌着該藥正式投入臨牀使用。"對於廣大中重度過敏性哮喘患者,奧邁舒®爲他們帶來了治療新選擇。"......
2023-10-17
君邁康(R)(阿達木單抗注射液)新適應症上市許可申請獲NMPA受理

君邁康(R)(阿達木單抗注射液)新適應症上市許可申請獲NMPA受理

邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈國家藥品監督管理局(NMPA)已受理公司與君實生物(,)合作開發的君邁康®(阿達木單抗注射液)的增加適應症補充申請,用於治療克羅恩病、葡萄膜炎、多關節型幼年特發性關節炎......
2023-10-17
邁威生物宣佈邁利舒地舒單抗生物類似藥獲批上市

邁威生物宣佈邁利舒地舒單抗生物類似藥獲批上市

邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其全資子公司泰康生物開發的地舒單抗注射液(商品名:邁利舒®,項目代碼:9MW0311)正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)上市許可批准(藥品批准文號:國藥準字S20233111)。繼君邁......
2023-10-17
邁威生物阿達木單抗君邁康全國首張處方落地

邁威生物阿達木單抗君邁康全國首張處方落地

近日,邁威生物的阿達木單抗君邁康®的全國首張處方落地。哈爾濱醫科大學附屬醫院風溼免疫科張志毅教授爲一位強直性脊柱炎患者處方了君邁康®。這標誌着君邁康®正式實現商業化,爲中國廣大自身免疫疾病患者帶......
2023-10-17
加科思在中國完成CD73單抗JABBX102首例患者入組

加科思在中國完成CD73單抗JABBX102首例患者入組

加科思藥業()自主研發的CD73單克隆抗體JAB-BX102於2022年9月1日在中國完成I/IIa期晚期實體瘤患者首例給藥。這項臨牀試驗旨在評估JAB-BX102單藥及JAB-BX102與帕博利珠單抗聯合用於晚期實體瘤的安全性、耐受性、藥代動力......
2023-10-17
恆瑞醫藥卡瑞利珠單抗最新研究成果再登歐洲肺癌大會

恆瑞醫藥卡瑞利珠單抗最新研究成果再登歐洲肺癌大會

鱗狀NSCLC治療取得新突破!3月30日,正在舉行的2022年歐洲肺癌大會(2022ELCC)上,同濟大學附屬上海市肺科醫院周彩存教授口頭報告了CameL-sq研究總生存(OS)數據,吸引了全球肺癌領域專家學者的廣泛關注。報告指出,卡瑞利珠單抗聯合......
2023-10-18
研究:注射貝伐單抗致失明的風險被誇大

研究:注射貝伐單抗致失明的風險被誇大

接受貝伐單抗給藥後出現眼內炎和致盲病例的新聞報道獲得很多關注並引起廣泛擔憂。眼內炎是一種會導致失明的嚴重眼部感染。爲了研究這個問題,VanderBeek博士及其團隊比較了來自複合式藥房的貝伐單抗(銷售品牌名阿瓦斯汀......
2023-11-01
漢利康(利妥昔單抗注射液)新增RA適應症成功進入醫保目錄

漢利康(利妥昔單抗注射液)新增RA適應症成功進入醫保目錄

將惠及更多類風溼關節炎患者類風溼關節炎(RA)是一種以侵蝕性關節炎症爲主要臨牀表現的慢性、高致殘性自身免疫病,患者往往表現爲關節腫痛,病情多反覆且逐漸加重,最終導致關節結構破壞進而致殘,嚴重影響患者的身體機能、生活......
2023-10-17
全球第二款地舒單抗生物類似藥邁利舒上市會圓滿舉行

全球第二款地舒單抗生物類似藥邁利舒上市會圓滿舉行

6月10日,邁威生物舉辦的"骨質疏鬆症診療高峯論壇暨邁利舒®全國上市會"在江蘇泰州圓滿舉行。邁利舒®是全球第二款獲批上市的地舒單抗生物類似藥,用於骨折高風險的絕經後婦女的骨質疏鬆症。泰州醫藥高新區黨工委......
2023-10-17
天境生物將於2022 ESMO年會公佈來佐利單抗2期臨牀研究成果

天境生物將於2022 ESMO年會公佈來佐利單抗2期臨牀研究成果

馬里蘭州蓋瑟斯堡和上海2022年7月18日--天境生物(公司)(納斯達克股票代碼:IMAB)是一家從臨牀階段正邁向商業化的生物藥公司,致力於創新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨牀開發和產品商業化,爲全球範圍內需求迫切的......
2023-10-17