加科思與默克宣佈達成臨牀研究合作伙伴關係，就加科思KRAS G12C抑制劑JAB-21822與默克的表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑愛必妥®（西妥昔單抗注射液）聯合治療展開臨牀研究。
這項臨牀研究將用於評估JAB-21822與西妥昔單抗聯合療法在KRAS G12C突變的結直腸癌患者中的臨牀效果。加科思是這項聯合用藥研究的發起者，基於合作協議，默克將提供中國和歐洲聯合用藥試驗用的西妥昔單抗。
加科思董事長兼首席執行官王印祥博士指出，“我們的臨牀前研究顯示，JAB-21822與西妥昔單抗聯用可增強JAB-21822抑制劑在結直腸癌腫瘤模型中抗腫瘤活性，使腫瘤發生消退，且延緩停藥後的腫瘤再生長。我們期待通過與默克的合作爲患者帶來新的治療選擇。”
關於JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研發的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啓動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨牀試驗，包括作爲一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯合用藥。
關於愛必妥®（西妥昔單抗注射液）
西妥昔單抗是全球首 個靶向表皮生長因子受體（EGFR）的IgG1單克隆抗體。作爲一種單抗藥物，西妥昔單抗與標準的非選擇性化療藥物不同之處在於靶向並結合EGFR，這種結合抑制了受體的激活和隨後的信號傳導，減少了腫瘤細胞對正常組織的侵襲以及腫瘤向新位點的擴散。
此外，西妥昔單抗被認爲也能夠抑制腫瘤細胞修復化療和放療所致損傷的能力、以及抑制腫瘤內新生血管的形成。基於體外研究證據，西妥昔單抗針對EGFR陽性腫瘤細胞還具有抗體依賴性細胞毒性作用（ADCC）。
截至目前，愛必妥®已獲全球100多個國家/地區批准，用於治療RAS野生型轉移性結直腸癌，局部晚期及復發和/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）。愛必妥®由ImClone（現爲禮來全資子公司）研製，默克於1998年獲得了愛必妥®除美國和加拿大以外市場的權益。
關於加科思
加科思藥業（）致力於爲患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路佈局，核心項目以全球前三爲目標。公司的願景是與合作伙伴攜手共進，成爲全球認可的藥物研發領 導者。加科思的實驗室坐落於中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發現平臺和iADC藥物研發平臺。
關於默克
默克是一家全球領先的科技公司，專注於醫藥健康、生命科學和電子科技三大領域。全球超過60，000名員工服務於默克，通過創造更加愉悅和可持續性的生活方式，爲數百萬人的生活帶來積極的影響。從先進的基因編輯技術和發現治療具有挑戰性疾病的獨特方法，到實現設備的智能化——默克無處不在。2021年，默克在66個國家的總銷售額達197億歐元。
科學探索和負責任的企業精神一直是默克科技進步的關鍵，也是默克自1668年以來永葆活力的祕訣。默克家族作爲公司的創始者至今仍持有默克大部分的股份，我們在全球都叫“默克”，僅美國和加拿大例外。默克的三大領域：醫藥健康、生命科學及電子科技在這兩個國家分別稱之爲“EMD Serono”、“MilliporeSigma”和“EMD Electronics”。默克在中國已經有89年發展歷史，目前有超過4，500名員工，在北京、上海、香港、無錫、蘇州和南通有21個註冊公司。（文章來源：環球新聞網）
