都說世上沒有後悔藥，孕育生命更是容不得半點差錯的事兒，所以，別懶！該做的不該做的，都需要牢牢記清。出生剛1個多月的浩浩被查出是唐氏兒有了小寶來，一家人都很高興，每天都圍着孩子轉，但是壞消息還是來了！那天小寶有點咳嗽，去醫......

1、實行產前檢查，做好孕期保健工作。妊娠早期應測量1次血壓，作爲孕期的基礎血壓，以後定期檢查，尤其是在妊娠36周以後，應每週觀察血壓及體重的變化、有無蛋白尿及頭暈等自覺症狀。2、加強孕期營養及休息。加強妊娠中、晚期......

唐氏綜合徵的檢測結果只是以篩查爲目的，低風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的機會很低，並不能完全排除這種異常或其他異常的可能性，高風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的可能性較大，不是確診。下面就介......

目前在中國普遍認爲21三體綜合症患兒就是傻子，因爲中國的唐氏患兒數量龐大，中國政府無法對其進行資助。在歐美國家，21三體綜合症患兒基本均可正常生活。日本是掌握早期干預最成熟的國家，因爲其對墮胎的要求十分嚴格。哪些......

得了節後綜合徵，思想裏還在想着節日裏的一些有趣的活動，甚至還想着節日裏的一些美食，還有人感覺心情糟透了，如果能夠不上班該多好，因此，工作上主動性不強，開始盼着下班的時間快點到來，突然有度日如年的感覺，那恭喜你，你患上了節......

小朱的孩子只有7個月大，但是她整天的忙生意，總是會忽略孩子，晚上，孩子睡覺她也很少看，結果有一天早上她去看孩子，發現孩子面部蒙着被，再一摸孩子的手腳已經冰涼，而且口脣發紺，沒有呼吸，這才非常着急打120救護車送往醫院，但是很可......

冬季預防嬰兒捂熱綜合徵的方法1、冬天家長要注意適當給孩子增減衣物，不能把孩子捂得太嚴實，否則不利於散熱。其實孩子衣物的厚度和母親的差不多就可以了。而且，中午要隨着氣溫升高而適當給孩子少穿點衣服。從戶外進到車......

在長期使用電腦的人中，很多人出現眼部不適、肌肉疲勞、緊張等症狀。對電腦工作者的研究和觀察發現，７０％￣７５％的電腦工作者有與眼和視力有關的健康問題，這些問題統稱爲電腦視力綜合徵。如果每天在電腦顯示器前工作２小時以上，就可能出......

編輯：什麼是唐氏綜合徵程教授：唐氏綜合徵俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。編輯：誰會生出唐氏兒？程教授：唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生......

正規運用激素激素的正規運用是取得療效和預防復發的首要措施。隨意增減或停用是導致復發的重要原因，激素的運用應遵守首始量足，撤減要慢，療程要長的基本原則。合理加用細胞毒類藥物在用激素的同時加用細胞毒類藥物，可避免......

低頭綜合症常見症狀低頭綜合症一般有頸肩部軟組織勞損，發展到一定的程度有可能成爲混合型頸椎病。一起來看看這個低頭綜合症有哪些常見的特點呢?1、一般有5-10年以上埋頭學習工作的歷史，發病年齡一般在25歲以上。2、頭......

唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合徵可能性的檢查，其結果不是最終診斷，僅僅只是風險係數。因此，當檢查結果呈陽性時，孕婦不必太過擔心，只須到大醫院作進一步檢查，如羊水穿刺等，以獲得最終的診斷。唐氏篩查報告單怎麼看呢？1)孕......

放鬆經前注意勞逸結合，避免精神過分緊張，適當調整自己的情緒，保持樂觀，不要對這幾天有害怕情緒，即便出現輕微的緊張情緒也不要過於在意，適時安穩自己的情緒，對緩解經前綜合徵有很好的效果。深呼吸當出現不當情緒時，一定要記得......

隨着二胎政策的落實，越來越多的家庭都想要個孩子，病例數據顯示，查出唐氏胎兒的孕婦平均年齡僅33.5歲，最年輕的僅21歲。因此，孕婦不應忽視產前唐氏篩查。唐氏篩查是什麼唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過......

唐氏綜合症是什麼唐氏綜合症是一種染色體缺陷病，又稱爲先天愚型，是第一個混合有精神發育遲滯的綜合症之一。唐氏綜合症是由於基因畸變引起，患兒的第21號染色體由正常的2條變爲了3條，因此又稱爲21三體綜合徵，是我國發生率最......

1866年，英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古癡呆症（mongolianidiocy），因爲唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......

一個健康的寶寶是每對夫婦的心願。然而，即使是在上海這樣的大城市，孕婦接受唐氏綜合徵篩查的覆蓋率也不到25%，目前上海每年仍有200-300個唐寶寶出生。唐氏綜合徵又稱先天愚型，是造成智力低下的最常見遺傳疾病，給家庭、社會......

唐氏綜合症又稱爲21-三體綜合徵，也稱爲先天愚型，是一種染色體變異引起的遺傳性疾病。這是一種發生在兒童身上的一種疾病，而且，得了這種疾病的孩子，會成爲父母和社會一輩子的負擔，因爲未來的歲月中他也很難成爲自食其力的人......

1959年發現該病是由人體的第21對染色體的三體變異造成的現象。1965年將這一病症正式定名爲唐氏綜合徵。它包含一系列的遺傳病，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏徵的機......

唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵，先天智力障礙或Down綜合徵屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1/（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。下面就介紹一下解讀唐氏綜合徵報告單方法？解讀唐氏綜合徵報......