唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵，先天智力障礙或Down綜合徵屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1/（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。下面就介紹一下解讀唐氏綜合徵報告單方法？
解讀唐氏綜合徵報告單方法：
報告單分爲幾個部分：
1、年齡
是指孕婦實際年齡，一般10月份以前按週歲算，若爲10月份以後出生，則按小一歲算。比如說一孕婦1982年9月14日出生，年齡爲26歲，但若爲1982年10月14日出生，則報告單上的年齡爲25歲;
2、孕周
是指孕婦懷孕的週數;
3、體重
以抽血當日稱得體重爲最佳;
4、甲胎蛋白（AFP）和遊離β-HCG
是指實驗中測得的甲胎蛋白和遊離β-HCG的濃度;
5、甲胎蛋白中位數倍數
指該孕婦測得的甲胎蛋白檢測值除以相同孕周正常孕婦的甲胎蛋白中位數值，參考值範圍爲0.65-2.5，低於0.65或高於2.5爲異常。唐氏綜合徵母親血清AFP表現爲降低異常， 而AFP中位數倍數≥2.5爲神經管缺陷高風險。
6、遊離β-HCG中位數倍數：
計算方法與甲胎蛋白一樣，參考值範圍爲0-2.5，中位數倍數高於2.5是評估21-三體高風險的一個重要指標; 中位數倍數低於0.25則是評估18-三體高風險的一個指標。
7、21-三體年齡和18-三體年齡風險度
是指孕婦年齡孕育21-三體及18-三體胎兒的可能性;
8、21-三體風險度
指孕婦孕育唐氏綜合徵胎兒的可能性， 21-三體綜合徵高風險截斷值爲1:250， 臨界風險是1:251～1:500，大於1:500爲低風險;
9、18-三體風險度
指孕婦孕育愛德華綜合徵胎兒的可能性，18-三體綜合徵高風險截斷值爲1:350， 臨界風險是1:350～1:500， 大於1:500爲低風險;
10、神經管缺陷風險度
指孕婦孕育患神經管缺陷胎兒的可能性。神經管缺陷是神經管閉合異常造成的無腦兒、脊柱裂、腦脊髓膨出等總稱。
解讀唐氏綜合徵報告單方法包括注意：本檢測結果只是以篩查爲目的，低風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的機會很低，並不能完全排除這種異常或其他異常的可能性，高風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的可能性較大，不是確診。結果爲高風險，請立即諮詢醫生進一步通過介入性手術（羊水、臍血穿刺）來確定診斷。
