唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵，先天智力障礙或Down綜合徵屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1/（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。下面就介紹一下解讀唐氏綜合徵報告單方法？解讀唐氏綜合徵報......

唐氏綜合徵的檢測結果只是以篩查爲目的，低風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的機會很低，並不能完全排除這種異常或其他異常的可能性，高風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的可能性較大，不是確診。下面就介......

1866年，英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古癡呆症（mongolianidiocy），因爲唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......

一項對小鼠的研究表明這種疾病的遺傳基礎比人們想象的更加複雜。研究組將研究結果發表在10月22日的Science上。唐氏綜合症（DownSyndrome）也叫21三體，這種疾病影響到七百分之一的嬰兒。其臨牀表現爲：患者面容特殊，兩外眼角......

發生了雷諾氏綜合症以後，患者在飲食方面需要注意，而且可以服用相關的藥物進行治療。第一，在日常的飲食當中，應當注意低脂飲食。如果患者高脂飲食有可能導致血液粘稠度增加，導致微循環障礙，有可能加重患者的病情。患者平時可......

1959年發現該病是由人體的第21對染色體的三體變異造成的現象。1965年將這一病症正式定名爲唐氏綜合徵。它包含一系列的遺傳病，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏徵的機......

本文就來教你如何讀懂你的唐氏篩查報告單。(1)AFP(甲胎蛋白)AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量爲64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成......

唐氏綜合症是什麼唐氏綜合症是一種染色體缺陷病，又稱爲先天愚型，是第一個混合有精神發育遲滯的綜合症之一。唐氏綜合症是由於基因畸變引起，患兒的第21號染色體由正常的2條變爲了3條，因此又稱爲21三體綜合徵，是我國發生率最......

都說世上沒有後悔藥，孕育生命更是容不得半點差錯的事兒，所以，別懶！該做的不該做的，都需要牢牢記清。出生剛1個多月的浩浩被查出是唐氏兒有了小寶來，一家人都很高興，每天都圍着孩子轉，但是壞消息還是來了！那天小寶有點咳嗽，去醫......

可能有一些朋友會聽說過唐氏綜合症這種症狀吧，但是真正瞭解唐氏綜合症的人肯定是不多的，畢竟唐氏綜合症並不是一種常見的疾病，我們周邊很少看到有兒童會出現唐氏綜合症，不過由於唐氏綜合症的危害性大，所以大家不妨瞭解多一......

唐氏綜合症又稱爲21-三體綜合徵，也稱爲先天愚型，是一種染色體變異引起的遺傳性疾病。這是一種發生在兒童身上的一種疾病，而且，得了這種疾病的孩子，會成爲父母和社會一輩子的負擔，因爲未來的歲月中他也很難成爲自食其力的人......

隨着二胎政策的落實，越來越多的家庭都想要個孩子，病例數據顯示，查出唐氏胎兒的孕婦平均年齡僅33.5歲，最年輕的僅21歲。因此，孕婦不應忽視產前唐氏篩查。唐氏篩查是什麼唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過......

問：我今年34歲，現在已經懷孕6個月。在孕期檢查時，醫生建議我作一下唐氏綜合徵方面的檢查。請問什麼叫唐氏綜合徵？答：人類染色體有23對，46條，其中22對爲常染色體，第23對爲性染色體。唐氏綜合徵指的是第21條染色體多了一條，所以......

發生了雷諾氏綜合症以後，一般不能夠根治，但是在疾病發作的時候，能夠很良好的控制症狀，能夠緩解各種臨牀不適。雷諾氏綜合徵是由於肢體遠端動脈痙攣所致，發病的原因不是很清楚，可能和環境的因素、遺傳的因素、精神的因素等有......

目前在中國普遍認爲21三體綜合症患兒就是傻子，因爲中國的唐氏患兒數量龐大，中國政府無法對其進行資助。在歐美國家，21三體綜合症患兒基本均可正常生活。日本是掌握早期干預最成熟的國家，因爲其對墮胎的要求十分嚴格。哪些......

編輯：什麼是唐氏綜合徵程教授：唐氏綜合徵俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。編輯：誰會生出唐氏兒？程教授：唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生......

唐氏綜合症產前篩查是什麼唐氏綜合症產前篩查是什麼呢？其實唐氏綜合症也稱21三體綜合徵，唐氏綜合症算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合症可以在產前被診斷出來，再根據情況來決定孕婦是否繼續妊娠，其實唐氏綜合症產前篩查目......

唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合徵可能性的檢查，其結果不是最終診斷，僅僅只是風險係數。因此，當檢查結果呈陽性時，孕婦不必太過擔心，只須到大醫院作進一步檢查，如羊水穿刺等，以獲得最終的診斷。唐氏篩查報告單怎麼看呢？1)孕......

一個健康的寶寶是每對夫婦的心願。然而，即使是在上海這樣的大城市，孕婦接受唐氏綜合徵篩查的覆蓋率也不到25%，目前上海每年仍有200-300個唐寶寶出生。唐氏綜合徵又稱先天愚型，是造成智力低下的最常見遺傳疾病，給家庭、社會......

人類染色體有23對，46條，其中22對爲常染色體，第23對爲性染色體。唐氏綜合徵指的是第21條染色體多了一條，所以醫學上稱爲21-三體綜合徵，表現爲特殊面容，如扁鼻，寬眼袋，眼贅皮，通貫手，肌肉鬆軟，張力低，更主要的是智力低下，故又稱先天......