兩歲以後小佳就被發現生長比較緩慢，8歲半時，身高比同齡孩子的平均身高值足足矮了13釐米。張永斌帶着女兒來到重醫附屬兒童醫院檢查發現，小佳身材之所以矮小，是因爲患上特納氏綜合徵。更因爲這個病，她失去了生育能力。因爲......

多囊卵巢綜合徵的症狀多囊卵巢綜合徵多起病於青春期，主要臨牀表現包括月經失調、雄激素過量和肥胖。1、月經失調爲多囊卵巢綜合徵最主要症狀。多表現爲月經稀發（週期35日至6個月）或閉經，畢竟錢常有經量過少或月經稀發。也......

神經衰弱綜合徵與神經衰弱是兩種不同的疾病診斷，不能混爲一談。專家指出，神經衰弱綜合徵又稱爲腦衰弱綜合徵或類神經衰弱，主要是由於某些慢性疾病所引起的類似神經衰弱的症狀羣。那麼，神經衰弱綜合徵的症狀表現主要都有哪......

【風熱肺燥】【溼熱中阻】【陰虛內熱】【氣陰兩虛】【陰虛血瘀】乾燥綜合徵是一種全身性自身免疫性疾病，有時可與其他自身免疫性疾病同時存在，如類風溼性關節炎、紅斑狼瘡、硬皮病等，本病多見於中年女性，以口乾咽燥，目澀少......

腎病綜合徵是一組臨牀表現相似的症候羣，而不是獨立的疾病，其主要臨牀表現爲大量蛋白尿，低蛋白血癥，水腫，高血脂症，引起腎病綜合徵的原因很多，概括起來可分爲兩大類，即：原發性和繼發性。確診原發性腎病綜合徵，首先必須與繼發性腎......

發生了雷諾氏綜合症以後，患者在飲食方面需要注意，而且可以服用相關的藥物進行治療。第一，在日常的飲食當中，應當注意低脂飲食。如果患者高脂飲食有可能導致血液粘稠度增加，導致微循環障礙，有可能加重患者的病情。患者平時可......

肝腎綜合徵的臨牀表現包括肝硬化失代償期及功能性腎衰竭兩方面的症狀和體徵。患者常有門脈高壓症、脾大、大量腹水、黃疸、氮質血癥、少尿、低鈉血癥等。據資料統計肝硬化晚期約有70%～80%的病人出現氮質血癥。肝腎綜合......

1866年，英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古癡呆症（mongolianidiocy），因爲唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......

【肝腎陰虧】【腎陽虛衰】更年期綜合徵是指婦女在絕經前後出現的與絕經有關的一些症狀，如頭暈、耳鳴、烘熱、汗出、心悸、失眠、煩躁易怒、潮熱，或面目浮腫、食慾不振、便溏、月經紊亂等，又稱絕經前後諸症。其發生主要爲......

發生了雷諾氏綜合症以後，一般不能夠根治，但是在疾病發作的時候，能夠很良好的控制症狀，能夠緩解各種臨牀不適。雷諾氏綜合徵是由於肢體遠端動脈痙攣所致，發病的原因不是很清楚，可能和環境的因素、遺傳的因素、精神的因素等有......

該畸形最突出的症狀是發紺和充血性心力衰竭。埃布斯坦綜合徵的主要體徵包括：膨隆而又安靜的心前區（望診無明顯心前區搏動，觸診無肺動脈關閉感）;第1心音和第2心音明顯分裂，可有增強的第3心音，還可以出現第4心音;分裂的第1心......

1959年發現該病是由人體的第21對染色體的三體變異造成的現象。1965年將這一病症正式定名爲唐氏綜合徵。它包含一系列的遺傳病，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏徵的機......

腎病綜合徵是由於腎小球濾過膜的通透性增高，導致大量血漿白蛋白自尿中丟失而引起的一種臨牀症候羣，以大量蛋白尿、低白蛋白血癥、高脂血症和不同程度水腫爲其特徵。臨牀表現：(一)單純性腎病起現緩慢，主要表現爲水腫，開始眼......

青光眼睫狀體炎綜合徵，也稱Posner-SchlMsman綜合徵。多發生在20～50歲，50歲以上者少見，60歲以上者更罕見。青光眼睫狀體炎綜合徵的臨牀主要表現爲以下幾點：1、單眼發病且是同一眼反覆發作，偶有雙眼受累。2、發作性眼壓升高且......

先天性卵巢發育不全又稱特納氏(Turner)綜合症，是一種先天性染色體異常所致的疾病。正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO，即缺少一條性染色體X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合體，據此就可診斷爲脫納氏綜合症。由於性染色體......

多囊卵巢綜合症常見於青春期及生育期婦女，大多數患者對多囊卵巢的症狀都不是很瞭解，也因此沒有找到正確的解決方法，那麼多囊卵巢綜合症特徵是什麼呢？多囊卵巢綜合症要注意哪些問題呢？多囊卵巢綜合症（polycysticovariansyndr......

神經衰弱綜合徵與神經衰弱是兩種不同的疾病診斷，不能混爲一談。專家指出，神經衰弱綜合徵又稱爲腦衰弱綜合徵或類神經衰弱，主要是由於某些慢性疾病所引起的類似神經衰弱的症狀羣。那麼，神經衰弱綜合徵的症狀表現主要都有哪......

唐氏綜合症是什麼唐氏綜合症是一種染色體缺陷病，又稱爲先天愚型，是第一個混合有精神發育遲滯的綜合症之一。唐氏綜合症是由於基因畸變引起，患兒的第21號染色體由正常的2條變爲了3條，因此又稱爲21三體綜合徵，是我國發生率最......

卡爾曼氏綜合徵（KallmannSyndrome，KS）是伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退症。是一種具有臨牀及遺傳異質性的罕見疾病。KS可呈家族性或散發性，其遺傳方式有三種：X連鎖隱性遺傳，常染色體顯性遺傳，常染色體隱性......

死臀綜合症是一種與臀部肌肉功能異常有關的疾病，通常表現爲臀部肌肉變得不活躍或無法正常發揮其功能。雖然這聽起來可能讓人擔憂，但好消息是大多數情況下，死臀綜合症是可以恢復的。在本文中，我們將探討死臀綜合症的原因、......