爲什麼要做唐氏篩查？唐氏綜合徵患兒會給家庭造成極大的精神及經濟負擔，醫學上尚無有效的預防和治療方法，而唐氏篩查卻可以在懷孕中期有效地檢出唐氏高危患兒，爲是否做羊水穿刺提供依據，對於明確診斷者可終止妊娠來來防止患......

病因大多數唐氏綜合症的病因是細胞內多了一條染色體。人體細胞內有46條染色體，如果卵細胞、精子、受精卵分裂時，由於某種原因如老化、病毒感染，放射線傷害等，使得染色體分裂未能恰到好處，結果21號染色體由2條變爲3條，就會導......

美國國立衛生研究院建立唐氏綜合症患者的註冊處，該註冊處將唐氏綜合症患者和研究人員很好地聯繫起來。一個新的唐氏綜合徵患者的註冊處將有利於家庭、病人、研究人員、和家長團體之間的聯繫和信息共享。美國國立衛生研......

（一）易位型約佔2.5％～5％。多爲羅伯遜易位（Robertsoniantranslocation），是隻發生在近端着絲粒染色體的一種相互易位，亦稱着絲粒融合，其額外的21號染色體長臂易位到另一近端着絲粒染色體上。其中，D／G易位最常見，D組中以14號染色體爲主......

進行唐氏篩查，是爲了防止先天性智障兒的出生。有些孕媽媽認爲是沒有必要的，但是如果孕媽媽對此有所瞭解的話，就不會這麼覺得了。接下來就跟小編來了解一下什麼是唐氏篩查吧。唐氏篩查有必要做嗎唐氏綜合症又稱21三體綜合......

唐氏綜合徵是染色體異常導致的一種疾病，可造成胎寶寶身體發育畸形，運動、語言等能力發育遲緩，智力障礙嚴重，多數伴有各種複雜的疾病，如心臟病、傳染病、弱視、弱聽等，且生活不能自理。一般35歲以內的準媽媽做唐氏兒篩查最佳......

生男生女早知道唐氏篩查可預測男女？唐氏篩查是孕期一個很重要的產檢項目，有一種說法是說唐氏篩查結果也可以知道胎兒性別。那麼，唐氏篩查看性別是真的嗎？一起跟着小編一起往下看吧！什麼是唐氏篩查？通過經濟、簡便和無創傷的......

唐氏篩查可以不做嗎唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦血清，對母血清中某些生化指標水平的檢測，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合症的高風險孕婦，計算生出唐氏兒的危險......

編輯：什麼是唐氏綜合徵程教授：唐氏綜合徵俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。編輯：誰會生出唐氏兒？程教授：唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生......

唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的女人都有可能生出唐氏兒，因此每一位孕媽媽都有必要做唐氏篩查。唐氏篩查要抽哪裏的血唐氏篩查一般在15-20周之間抽母體血檢查，即需要抽孕婦的上肢靜脈血，只需要抽血一次。唐......

什麼是唐氏篩查唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。唐氏綜合症又叫做21三體綜合徵，先天愚型，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人爲一對)，是最常見的染色體非整倍體疾病。唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血......

做唐氏篩查的時間唐氏篩查的最佳時間是懷孕15―20周，最好是16―18周之間。這個階段就可以通過檢查預測先天愚兒的可能性。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天性愚型的風險。作爲準媽媽來講，一定要到醫院去做......

什麼是唐氏篩查高危當唐氏篩查結果顯示爲高危時，孕媽媽也別過於緊張，這時能表明胎兒患唐氏綜合徵的概率高於1/270，並不一定表示胎兒就是唐氏兒。當出現高危情況時，孕媽接下來要做的事是通過羊膜穿刺來確認是否真的是唐氏......

怎樣看唐氏篩查結果1、AFP（甲胎蛋白）AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量爲64000—70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。AFP在妊娠早期1—2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎......

什麼是唐氏篩查唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。唐......

目前在中國普遍認爲21三體綜合症患兒就是傻子，因爲中國的唐氏患兒數量龐大，中國政府無法對其進行資助。在歐美國家，21三體綜合症患兒基本均可正常生活。日本是掌握早期干預最成熟的國家，因爲其對墮胎的要求十分嚴格。哪些......

唐氏篩查測男女準嗎聽聽專家怎麼說前不久，在某市急救中心婦產科的孕婦學校裏，一羣準媽媽拿着自己的唐氏篩查結果認真分辨，據稱這一新科學研究已經在網絡上公佈。醫生也提醒準媽媽，不要隨便相信別人所說的科學推測胎兒性別......

唐氏綜合徵是一種染色體異常偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒。生唐氏兒的機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧。以......

1866年，英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古癡呆症（mongolianidiocy），因爲唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......

帶你全面地認識唐氏篩查1.什麼是唐氏綜合徵？瞭解唐氏篩查之前，我們先來認識一下唐氏綜合徵。唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵或先天愚型，是21號染色體數目異常引起的最常見的染色體異常疾病，大約2/3的唐氏兒在妊娠早期和中期......