最近各大熱搜頭條都被韓國李勝利事件，以及因爲他的事件而牽扯出來的一系列醜聞所霸佔。李勝利在即將入伍服兵役的檔隙發生這件事，他的未來是入伍還是入獄也成了網友最關注的事情。最近網上傳來最新消息，稱李勝利延期入伍......

FDA已經批准了抗精神病藥物阿立哌唑（Aripiprazole）的一個新劑型，成年精神分裂症患者可以每4-6個星期用藥一次。Aristada（Aripiprazolelauroxil）是一個注射劑，醫生會在患者手臂或臀部進行注射。該藥的生產商表示，預計注射後將......

該公司表示，此次獲准之後，Tracleer成爲唯一可用於2歲以上兒童患者的PAH藥物。PAH對於患兒來說是一種重症疾病，若在確診後不加以治療，他們的中位生存期僅爲10個月。Actelion公司藥物研發負責人MartineClozel表示：儘管兒童PA......

國家食品藥品監督管理局今天提供的信息稱，已批准使用這種胰高血糖素樣肽類似物（GLP-1）治療成人2型糖尿病。主持該藥中國臨牀試驗的中華醫學會糖尿病學會前任主任委員、中日友好醫院內分泌教授楊文英指出，GLP-1是由腸道細......

SFDA表示尼美舒利仍是藥監局批准、允許用於兒童的處方藥來源：2011-02-23《醫藥經濟報》第7版《監管》本報訊（記者王海洋）近日，有關兒童用藥尼美舒利存在不良反應風險的消息引發輿論廣泛關注。《醫藥經濟報》記者從國家食......

今日，國家食藥監總局在其官網發佈通知，批准粒子治療設備上市。2015年3月17日，國家食品藥品監督管理總局經審查，批准德國西門子(SiemensAG)的粒子治療設備醫療器械註冊。該產品安裝於上海質子重離子醫院(復旦大學附屬腫瘤......

美國食品藥品管理局（FDA）於本週二批准了Zurampic（lesinurad）用以降低血液中的高水平尿酸——高尿酸血癥——這是導致痛風疼痛的一個主要因素。該藥將與已批准的黃嘌呤氧化酶抑制劑（XOIs）類痛風藥物組合......

美國食品和藥物管理局批准了一個治療吸入性炭疽熱的新藥物。Anthrasil被批准與適當的抗菌藥合併使用。FDA表示，Anthrasil的試驗僅限於動物，因爲對它進行人體試驗是不可行或不道德的。當某人暴露於感染動物或受污染的動......

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在日前舉行的2013年艾滋病治療進展高峯論壇上，西安楊森製藥有限公司表示，抗人類免疫缺陷病毒（HIV）治療新型藥物恩臨（利匹韋林）日前獲得我國藥監部門的批准，將在中國上市。在HIV/AIDS患者中，對於吸毒人員、妊娠期婦女的施治一......

北京時間週一晚間消息，瑞士製藥商諾華公司(NVS)宣佈，美國食品與藥品管理局(FDA)已批准了其研製的Extavia，一種用於治療多發性硬化症的干擾素。多發性硬化症是一種引發免疫系統攻擊神經纖維周圍的保護組織的疾病。這會導......

宮頸癌是女性朋友最害怕的癌症之一，而疫苗是預防宮頸癌的最佳方法，最新消息顯示九價hpv疫苗批准上市了。那麼下面就詳細去看看。九價HPV批准上市宮頸癌是中國女性第二高發癌症，中國發病人數佔全球的28%。自從去年11月，二......

昨日，河南天方藥業研發的偉哥經國家食品藥品監管總局審批完畢，獲臨牀用藥資格。而根據國內慣例，從獲批臨牀到上市，通常需2～3年的臨牀檢測週期。這意味着，河南產偉哥或在3年後正式上市。市場分析認爲天方藥業版偉哥將以每粒3......

最近好像颳起改名風了，前些天麥當勞改名金拱門，跟着是奢侈品牌蔻馳也改了叫掛毯，現在藍翔技校改名了新名字更前兩個更奇葩。將由山東藍翔高級技工學校改建爲山東藍翔技師學院，也就是技校變成技院。總覺着哪裏怪怪的！技院哪......

隆胸手術是美國女性瘋狂追捧的一種整形手術，因此新型的隆胸材料被不斷研發出來，新型硅膠植入物的出現就是一項重要的研究成果。近日美國一些整形新聞報道，伊利諾伊州阿靈頓高地的一項臨牀研究表明，一種新型的硅膠乳房植入......

默沙東促排卵藥Elonva(corifollitropinalfa注射劑)已通過歐盟批准，該藥與GnRH拮抗劑聯用對患者進行控制性促排卵(COS)。它主要用於那些採用輔助生殖技術(ART)生育的婦女，促進其卵泡發育。隨着Elonva在歐盟地區獲准，默克......

從鄭州大學獲悉，由該校常俊標教授率領的團隊研製成功的一種世界領先的治療艾滋病新藥——阿茲夫定（Azvudine），已於4月30日獲國家食品藥品監督管理局批准進入臨牀試驗。這是河南省第一個具有我國自主知識產權的......

美國農業部於當地時間上週五(11月7日)批准了首批轉基因馬鈴薯在美國本土的商業種植，有媒體報道這項舉動有可能激化美國反轉基因食品羣體的憤怒情緒。這種名爲天然馬鈴薯的轉基因作物是由一家叫做J.R.Simplot的公司研發......

FDA機構批准了諾華製藥的該種藥物，用於治療其他ITP藥物無效或脾切除手術預後不好的1歲以上兒童。Promacta最早於2008年批准用於成人ITP的治療。今天Promacta的獲批強調了FDA對於充分開發治療兒科血液學和腫瘤學領域治......

百時美施貴寶公司的新皮膚癌藥物已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批准。FDA理所當然地加速批准了Opdivo用於治療不能通過手術去除黑素瘤晚期患者及對其它藥物沒有響應的患者。Opdivo抑制細胞上的PD-1蛋白質。這種蛋......