白塞氏病又稱白塞氏綜合徵，是一種以血管炎爲病理基礎的多系統疾病。目前該病的病因尚不十分明確，關於其病因存在以下4種學說。
1、感染學說
很多學者認爲該病與病毒、鏈球菌、結核菌等感染有關，部分患者發病前有發熱史及齶扁桃體發炎史，並在患者的血清中找到病毒感染的證據。
2、免疫學說
急性期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜細胞抗體及其免疫複合物、抗動脈壁抗體；細靜脈壁中有補體C3和免疫複合物、IgG、IgM等沉積；中性粒細胞趨化性增高，功能亢進；患者血清中T4/T8降低和自然殺傷細胞增多，但自然殺傷細胞的活力卻明顯降低等等。
3、遺傳學說
白塞氏病的發病情況有明顯的區域性和家族遺傳傾向，日本、中國、伊朗和地中海東部的一些國家發病率較高，有學者認爲可能與具有某種HLA抗原的人種有關。
4、微循環障礙學說
部分患者纖維蛋白溶解系統功能低下，導致微循環障礙，血流緩慢，紅細胞聚集，血栓形成，局部組織壞死而形成病損。相關研究發現超過半數的白塞氏病患者甲皺、舌菌狀乳頭及眼球結膜有微循環障礙的表現。
