什麼是小兒地中海貧血地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症......

地中海貧血是什麼地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性......

地中海貧血困擾很多人，這種疾病也會影響下一代，所以尋求一個能治癒地中海的辦法是患者和醫學者一直努力的事。地中海貧血是一種海洋性貧血，對身體危害很大，甚至是危害到生命安全。有很多人對地中海貧血這個疾病不是十分了......

地中海貧血是什麼地中海貧血是什麼？地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。珠蛋白是具有攜帶氧能力的......

前景不一。有的重型β地中海貧血病人可活到青春期或更長。輕型地中海貧血病人的預期壽命是正常的。輕度α和β地中海貧血不需治療。重型地中海貧血的患兒應盡少輸血，因最終導致鐵負荷過重。然而對於嚴重......

再生障礙性貧血是原發性骨髓造血功能衰竭綜合徵，目前病因尚不明。該病主要病症主要表現爲骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。根據患者的病情、血象、骨髓象及預後，可分爲重型（SAA）和非重型（NSAA）。曾貧血......

地中海貧血人在飲食上需要格外的注重，不能夠出現一些錯誤的飲食方式，不建議吃涼拌的食物，同時也不要在小攤位上買一些燒烤類的肉製品，要保證蛋白質的補充。1.少購買涼拌蔬菜，如涼拌黃瓜、涼拌西紅柿、涼拌粉皮等，如想吃涼拌......

什麼是溶血性貧血？醫學上所說的溶血性貧血，就是指由於紅細胞的壽命縮短，不斷的破壞自身，甚至會超過了骨髓造血的能力，進而發生的貧血病症。如果紅細胞的破壞速率在骨髓造血的代償範圍內，雖然有溶血，但是不會出現貧血，對於溶血......

辯證要點本病屬本虛標實證。精虧貫穿整個疾病始終。隨着病情的加重，逐漸出現溼熱蘊結、溼熱瘀結之證。症見腰膝痠軟，頭暈耳鳴，伴面色蒼白、畏寒肢冷、食少納呆、夜尿頻多、腹脹腹瀉，舌淡，苔白，脈沉細者爲腎精不足偏於陽虛型......

什麼是地中海貧血地中海貧血(以下稱爲地貧)，是一種較爲罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該症狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響......

什麼是地中海貧血地中海貧血(thalassemia，簡稱地貧)是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以......

藥物治療：①中藥益髓生血靈（僅在303醫院使用）：可以提高血色素，改善貧血，減少輸血量。②羥基脲：可以提高血色素，改善貧血。③葉酸：爲骨髓造血所需物質。④維生素C：可幫助除鐵藥把鐵質排出體外，常規得斯芬治療一個月後開始使用。幹......

1、定期輸血：由於血液中紅血球的壽命有限，所以重型β地中海貧血患者平均每三、四個星期需要輸血一次。並在醫生指導下根據需要確定輸血量，保證輸血後血紅素含量最好在100g/L以上，目前主要爲輸注濃宿紅細胞、冼滌紅細......

採用異體骨髓移植治療重型β--地中海貧血已獲得成功，經查新檢索，採用父母供髓的異基因骨髓移植治療Ⅲ度重型β地中海貧血，爲世界首例，採用同胞供者治療重型β地中海貧血，爲國內首例。地中海貧血是一種以骨髓無......

地中海貧血是什麼地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因爲最早發現的地區是在地中海，就把此病命名爲地中海貧血。......

輸血1.定期輸血：輸血前血紅素應維持至少在９。５公克以上，輸血後血紅素最好在１２-１５公克間，平均三、四周定期輸血一次，每次輸１ｕｎｉｔ（單位、袋）或更多單位，應依年齡體重請醫生覈定，輸血前後均要檢驗血紅素（Ｈｂ）血容積（Ｈｔ）。2.輸血以洗滌（ｗａｓｈ）或去除白血球之......

嚴格來講，現在的技術無法達到完全治癒。重度地貧患者可以通過幹細胞移植(如果成功)完全擺脫對輸血的依賴，但還是會將問題基因傳給下一代。中度和輕度地貧患者一般不考慮此治療，所以無法根治。將來基因療法的療效和安全性......

β地中海貧血症是一種嚴重危害人類健康的遺傳病，是由於基因突變而導致血紅蛋白β鏈合成缺陷所致。原來人的細胞中第11號染色體上有兩個β等位基因，倘這基因發生突變，就不能合成正常血紅蛋白。現已知中國人有......

地中海貧血是一種遺傳性疾病，遺傳以後難以治癒，會給很多生有這種寶寶的家庭帶來極大的陰影。下面我們一起來看看。地中海貧血是什麼？地中海貧血是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。屬於一種可防難治的遺傳性......

現在的治療方法就是每四個星期作定期的輸血和定時注射除鐵藥物。輸血後，紅血球會在未來的四個月內漸漸地分解。而紅血球裏鐵質會積聚在身體內。鐵質積聚過多時便會破壞肝臟、心臟及身體各部份。假如這個問題得不到解決......