重型β-地中海貧血患兒在最早3個月時就可以出現貧血症狀，呈現慢性進行性貧血，面色蒼白，懶言少動，肝脾腫大，常有輕度黃疸，隨着年齡的增長而日益明顯。1歲以後逐漸出現頭顱變大、額部隆起、顴骨高、鼻樑塌陷、兩眼距增寬......

a地中海貧血：①胎兒水腫綜合徵：胎盤大而易碎，胎兒全身水腫，輕度黃疸，皮膚可見出血點，心臟擴大；肺發育不全，胸腺縮小，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包內積液，常於30～40周死於宮內、其胎兒血中均爲HbBarts，而無HbH、HbA2及HbF。②HbH病：出生......

根據臨牀特點和實驗室檢查結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。本病須與下列疾病鑑別。1.缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨牀表現和紅細胞的形態改變與缺鐵性貧血有相似之處故易被誤診。但缺鐵性貧血常......

一、出生後不久開始進行性貧血（輕型可無貧血），溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容（頭大、眉距增寬、鼻樑低平、顴骨突出）及肝脾腫大。二、常有家族史。三、實驗室檢查（一）呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅......

1臨牀表現（1）a地中海貧血：①胎兒水腫綜合徵：胎盤大而易碎，胎兒全身水腫，輕度黃疸，皮膚可見出血點，心臟擴大；肺發育不全，胸腺縮小，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包內積液，常於30～40周死於宮內、其胎兒血中均爲HbBart’s，而無HbH、HbA2及......

①重型：出生數日即可發病，出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可有骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變......

地中海貧血有輕度和重度之分，當然治療的方法也會有所差別。那什麼是輕度地中海貧血呢？很多人都不知道該怎麼去判斷。那麼輕度地中海貧血症狀有哪些呢？怎麼去治療呢？地中海貧血是遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠......

貧血是我們大家熟知的疾病之一，但對於地中海貧血這個名詞卻相對陌生。由於不認識，肯定會對它產生一定的恐懼感的。例如，地中海貧血會傳染嗎？今日，專家與您一起深入瞭解一下地中海貧血。1、什麼是地中海貧血地中海貧血又稱......

（1）HbH病：①臨牀：可有黃疸、貧血、肝脾腫大。②血液學：a．血紅蛋白降低或正常，網織紅細胞增高或正常；b．紅細胞大小不均，中心淺染，有靶形紅細胞；c．MCH降低；d，紅細胞滲透脆性降低；e．骨髓增生活躍以上，以紅係爲主。③生化檢查：血紅蛋白電泳出......

〖診斷〗1發病特點：本病的發生呈慢性過程，在嬰幼兒期即發病者，可影響其生長髮育而出現一些特徵性改變，病情較重；成年後發病者，病情較前者輕。在其發病過程中可因飲食（如用藥）或感受外邪而使血虛、黃疸等加重。2證候特點（1）本病......

有些夫妻因爲患有地中海貧血，所以在決定要孩子的時候就會考慮到遺傳性的問題。地中海貧血會遺傳嗎？不少父母都會產生疑問。下面就一起來了解有關地中海貧血的遺傳問題，地中海貧血會遺傳嗎？地中海貧血會遺傳嗎？地中海貧血（Th......

地中海貧血遺傳一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型α或β地貧父母生下的α或β甲重型地貧患者。要想知道自己是否有極......

引起地中海貧血的原因大致有以下幾種：一、是缺鐵性貧血，這是因爲製造血液的原料——鐵缺乏，導致血細胞生成降低。二、是造血器官的功能發生了故障，不能產生足夠的血細胞。三、是機體持續少量的失血，如胃腸道腫瘤......

中醫治療血虛證的方法。又稱養血。屬補法。血虛證是由於血不足而使臟腑組織失於濡養所表現出來的證候。補血能使臟腑組織得到血液的充分濡養，使臟腑組織的功能恢復正常。花生棗米粥花生米30粒，紅棗10枚、大米粥。白糖各......

不少女性會存在着貧血的情況，表現爲面色無華，氣虛力短等，如何界定自己是否貧血呢？醫學上是這樣認爲的：成年女子的血紅蛋白低於11.0g/dl，就可判定爲貧血。那貧血的症狀表現有哪些呢？小編給你推薦一下食療法。女性貧血的症狀貧......

1998年1月，30歲出頭的李仁華和妻子迎來了兒子小松的出生。彼時，李仁華還是江西九江彭澤縣東昇鎮的一名中學語文老師，妻子在一家鄉鎮醫院的藥房工作。小松年幼時，感冒發燒打針吃藥是家常便飯。2001年，小松出現走路困難的症......

根據地貧的這種遺傳規律，地貧是完全可以預防的。其中最好的預防辦法是開展人羣普查和遺傳諮詢，尤其是做婚前檢查和指導，凡帶有地貧基因的男女雙方均不應聯姻，這樣就可以避免生出患中、重型地貧的後代。預防的第二種方法是......

嚴格來講，現在的技術無法達到完全治癒。重度地貧患者可以通過幹細胞移植(如果成功)完全擺脫對輸血的依賴，但還是會將問題基因傳給下一代。中度和輕度地貧患者一般不考慮此治療，所以無法根治。將來基因療法的療效和安全性......

地中海貧血症是由於通過基因遺傳，對地貧的治療相當困難，目前世界上還沒有發現治癒這一惡疾的有效方法。地貧雖不能治卻一定能防。只要把好產前三道關即婚檢、孕檢和產檢。地中海貧血病最早是美國醫生在美國看到很多來自......

地中海貧血是什麼地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性......