川崎病（Kawasaki disease）又稱皮膚粘膜淋巴結綜合徵（mucocutaneous lymphnode syndrome），主要是以皮膚粘膜出疹、淋巴結腫大和多發性動脈炎爲特點的急性發熱性疾病。1967年由川崎富作用首先報告。
以後在世界不同種族中陸續有該病發生報道，但在日裔兒童中流行率最高，1979、1982年1985年日本曾有過三次大流行，每次持續6個月；在美國和韓國的一些城市每隔2～4年也流行一次。
我國也有川崎病流行，但流行情況未見詳細報道。絕大多數患兒年齡在2個月至5歲，但也有成年患者。男女比例1.3～1.5：1，複發率2％～3％。
孩子若患了川崎病，應到醫院接受正規治療。若不及時到醫院治療，容易引起心血管損害，甚至導致嚴重的後遺症。因此，治療的目的是在於避免造成心臟血管的併發症，尤其是冠狀動脈病變。
目前主要的治療方法
是靜脈注射免疫球蛋白與阿斯匹林。急性期給予高劑量阿斯匹林和靜脈注射免疫球蛋白，恢復期改爲低劑量的阿斯匹林。
患兒若無冠狀動脈異常，持續以低劑量阿斯匹林治療2到3月即可停藥。若有冠狀動脈病變者則需長期服用阿斯匹林，直到冠狀動脈恢復正常爲止。
若診斷確定是川崎病，應儘早使用血清免疫球蛋白和高劑量的阿斯匹林。但若未及時合理用藥，則效果通常不理想。
