我國研發出首個乙肝治療性疫苗＞＞＞＞推薦閱讀：肝病專欄
中國工程院院士、復旦大學上海醫學院教授聞玉梅昨日在漢透露，以她爲首的科研團隊埋首22年，研製出世界上首個乙肝治療性疫苗，將在年底完成臨牀試驗。
這項研究成果是中國原發性研究，擁有自主知識產權。
76歲的聞玉梅是湖北浠水人。她此次來武漢是參加由中科院武漢病毒研究所承辦的第三屆中日科技論壇。
臨牀試驗結束後，乙肝治療性疫苗將申請批准文號，如可能將盡快面市以幫助全國乙肝患者使用這種最新治療手段對付乙肝病毒。
聞玉梅介紹，治療性疫苗是介於藥物和免疫性疫苗之間的—種治療手段。乙肝治療性疫苗與現在治療乙肝比較多采用的干擾素療法相比，療效相似，但患者治療過程縮短，副作用小，花費也少。
國家爲這項造福乙肝患者的研究投入了巨資。僅僅目前正在做的三期臨牀試驗，國家就撥款3000萬元予以支持。
據介紹，治療性疫苗Ⅲ期臨牀研究工作開始於2007年，到2010年底才能結束。臨牀實驗需要有500多病例，而且這500多病例還都要雙盲。雙盲是指病人和醫生都不知道打的是藥還是安慰劑。Ⅲ期臨牀研究是在二十幾個批准的實驗中心進行，每例病人治療時間需要20個月。等到今年年底解盲統計結果後，如果結果比較好，我國有望成爲世界上第一個用治療性疫苗來治療乙肝的國家。
據悉，聞玉梅教授研究的治療性疫苗用的是抗原——抗體複合物，把乙肝表面抗原耐受加上抗體，給病人注射後，讓病人身體產生免疫，形成表面抗體，調動病人對外來微生物的免疫效果。治療性疫苗便宜簡單，大概四周打一針。跟干擾素治療相比，具有主動產生免疫力，副反應低的優勢。
不過，就算成功運用治療性疫苗，也不可能使100%的病人都能治好。這跟病人本身的免疫情況、健康狀況有關。
聞玉梅教授謹慎樂觀地說，假如Ⅲ期臨牀結果出來以後，治療性疫苗能夠用於臨牀正式治療前還需通過國家批准，具體療效也還必須通過大規模的臨牀實驗驗證才能肯定。
