9月20日，懷胎十月的劉女士終於迎來了自己的兒子小明。小生命的降臨讓一家人很開心，但他們卻發現孩子從來也沒有睜開眼睛過，家人帶着小明去醫院的眼科檢查，醫生表示這是一種罕見的基因疾病——無眼症。
無眼症，引是一種罕見的基因疾病，這種畸形疾病很難通過B超檢查提前發現。據專家稱“無眼症”的發病原因可能是因爲基因突變，也可能是在孕婦懷孕的最初幾週中，胚胎發生了某些無法解釋的變化。
美國佛羅里達州威靈頓市15歲女孩泰勒加里森去年10月生下女兒布麗爾後，布麗爾卻將醫生們全都驚呆了，原來布麗爾竟然患有一種罕見的“無眼症”，她的眼窩內沒長任何眼睛組織。無眼症的發病概率大約爲萬分之三，一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織。
“無眼症”這個診斷既殘忍又陌生，面對一個沒有眼睛的嬰兒，一家人除了絕望，更多的是照顧方面的束手無策。所以，家人希望有這方面的公益組織可以幫幫他們，不至於自亂陣腳。
現在，小明的家人正在預約廣州的三甲醫院，打算給小明做一個正規全面的身體檢查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在問題。而說到對未來的打算，劉女士表示再難都會堅持下去。
