“我看見我的奶奶爲我的病落淚的時候，我的心情很悲傷。如果我能活着長大，我一定會好好孝順我的好奶奶……”9歲女孩佳佳(化名)因自幼患有再生障礙性貧血，父母離異後由祖父母撫養至今。9月末，她在作文本上寫下這句催人淚下的話。
（圖片來源：四川新聞網）
這篇由235個歪歪斜斜的漢字組成的小學三年級的作文習作，“深深的震撼”了老師。作文經四川遂寧明月小學老師無意間發到網上，刷爆微信朋友圈，令網友潸然淚下。從國慶節前夕至今，明月小學教師們自發爲佳佳籌集到3萬餘元善款，讓其能繼續輸血治病。
延伸閱讀：再生障礙性貧血能治好嗎?
現在很多人錯誤的把再生障礙性貧血當做白血病，雖然再生障礙性貧血的危害堪比白血病，但卻和白血病有着本質的區別，再生障礙性貧血不是絕症，有治癒的希望。那麼再生障礙性貧血能治好嗎?
中國再生障礙性貧血(簡稱再障)發病率爲0.74/10萬人，重度再障發病率爲0.14/10萬人，而且發病率還有上升趨勢，其中10-25歲的青少年兒童是重型再障的主要發病人羣。然而，公衆對重型再障的正確認知卻嚴重不足。有些兒童一旦患病，家裏就盲目絕望，甚至乾脆放棄治療。在日前召開的2014年兒童重型再生障礙性貧血規範化治療全國論壇上，專家指出，再障疾病雖然兇險，但其實它是一種良性疾病，通過及時、規範的治療可以扼住重型再障病魔的咽喉，甚至實現治癒。
再障是一種由多種病因引起的造血功能衰竭性疾病，最終導致患者體內全血細胞的數量減少。重型再障起病急驟，進展迅速，病情嚴重，常以出血和感染、發熱爲首發症狀。例如，患者出現嚴重鼻出血、視物不清、頭痛、噁心、嘔吐，常是致命性顱內出血的先兆表現，若不及時就醫，往往會剝奪患者生命。重型再障患者還會合並非常嚴重的感染。嚴重感染可加重出血，而出血容易繼發感染，同時，出血和感染又加重了貧血，成爲惡性循環的夢魘。
再障發病機理之一是細胞免疫功能紊亂。某些病毒感染(如肝炎病毒、微小病毒B19等)、應用骨髓毒性藥物、接觸有毒化學物質、長期或過量暴露於射線是再障的高危因素。大多數再障與遺傳無關，少數病人再障的發病與遺傳因素有關，如範科尼貧血、先天性角化異常等。如果兒童及年輕患者出現身材矮小、咖啡斑及骨骼異常，常提示可能爲先天性再障，家長應該警惕。
再生障礙性貧血的誤區
近年來，再障發病率有上升趨勢，然而，公衆對重型再障的正確認知卻嚴重不足。有些兒童一旦患病，家裏就盲目絕望，甚至乾脆放棄治療。方建培表示，再障疾病雖然兇險，但其實它是一種良性疾病，通過及時、規範的治療可以扼住重型再障病魔的咽喉，甚至實現治癒。
兒童重型再障的及時診斷和早期規範治療，比預防更爲重要，在治療上千萬不能拖延。目前國際上權威的專家的共識是：重型再障的治療越快越好，越早越好，而且要儘早到正規的、有治療經驗的醫療中心救治。
再生障礙性貧血的治療
規範化是首要關鍵因素，堅持規範化的治療是對抗兒童重型再障的首要關鍵因素。我國《再生障礙性貧血診斷治療專家共識》中，將造血幹細胞移植和免疫抑制療法推薦作爲重型再障的標準治療。近年來，隨着國內外學者對再生障礙性貧血的免疫發病機制有了更深的認識，同時隨着造血幹細胞骨髓移植技術的改進以及免疫抑制治療的成熟運用，再障患者的近期疾病緩解率以及遠期生存均獲得了顯著改善。
兒童重型再障患者，一部分是免疫異常導致的，另一部分是先天性的。兒童先天重型再障如能進行同胞配型相合的骨髓移植就能取得非常好的治療效果。關於後天的重型再障患者，由於我國長期實行獨生子女政策以及國內幹細胞庫儲備不足，患者要獲得相合的同胞供體非常之難。
所以，對大部分兒童患者來說，所採取的常規治療基本上是免疫療法，通過免疫治療也能得到良好的治療效果。臨牀研究結果顯示，抗胸腺細胞免疫球蛋白(r-ATG)免疫抑制治療有效率達70%~80%，5年總生存率80%~90%，其療效與同胞相合骨髓移植相似，目前已被中外血液病權威指南共同推薦爲再生障礙性貧血的一線治療。
患者早日告別再生障礙性貧血的危害，應該越早治療康復的希望就越大，因此當發現有貧血症出現時，最好到相關醫院做檢查，查看是哪一類貧血症，如果是再生障礙性貧血就應該馬上採取治療措施，避免錯過最佳治療時間。
