據英國媒體報道，今年8歲的印度小男孩穆罕默德·卡利姆（Mohammad Kaleem），從小罹患巨指症，雙手異常腫大。因爲異於常人的巨大雙手，他經常被同齡人甚至是村民們取笑，人們稱他爲“被詛咒的小孩”，學校也拒收他，說怕“嚇”到其他孩子。
隨着年齡的增大，卡利姆的手臂和手也隨之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃飯。他的父母對此心急如焚。
隨着卡利姆的病症被多家國際新聞曝光之後，他接受到來自印度南部醫學專家的診斷及治療。他被確診爲巨指症或局部巨大症，並接受了手術。手術難度很大，但取得了不錯的成效，大大減小了卡利姆的手指大小。卡利姆的父母希望，手術恢復之後卡利姆能像正常孩子一樣去上學。
什麼是巨指症
巨指症是神經生長異常所致，以手指或足趾體積增大爲特徵的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的發生率很低，約爲0.9%。巨指畸形是最少見的上肢畸形之一，是由於手指、手掌或肢體超常發育所致。巨指不僅影響肢體功能而且嚴重影響美觀，還給患者帶來患者心理上的障礙，容易形成孤僻的性格。
巨指症分類
一種是靜止型，就是說出生的時候比較大，但不會再發展。這一種比較好，治療的效果也比較好；
另一種是動力型，會一直生長，而且會影響附近的手指。這種情況比較常見。
靜止型巨指多不需要治療，治療需根據其巨指情況而決定。肥厚的皮膚及皮下脂肪可做部分切除；巨指中粗大的神經切除後可停止巨指的生長；巨指一側生長快，造成指偏斜時可做指短縮術或截骨矯形術；巨大而無功能的手指，必要時可做截指術。
巨指症的治療方法
先天性巨指症根據體積大小分型治療爲佳，輕型選用軟組織手術，中型選用骨組織手術，重型選用截指術。
1.輕型：採用保守療法或手術治療。
（1）軟組織手術：一側粗大指神經血管，周圍脂肪及皮膚切除術，適用於單純血管或神經粗大，增生者。
（2）遊離甲瓣移植術，適用於拇指單純指神經纖維增生。
（3）截指術。
2.中型：巨指縮短術。
（1）一側粗大指神經，血管，皮下脂肪及皮膚切除。
（2）指骨骨骺阻滯或切除。
（3）指骨部分切除。
（4）末節指骨切除。
3.重型：
（1）巨指縮短術。
（2）截指術。
