骨髓增生異常綜合徵，想必很多人都不瞭解，只有真正罹患了或者醫生們才知道，不過，因爲現在的血液的疾病也是發病率越來越高，因此，我們有必要普及一下這方面的知識，才能防患於未然，讓自己和身邊的親人多一份健康。
首先來看一下這種疾病的發病原因。
1、骨髓增生異常綜合徵，簡稱MDS。目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。多數起病隱襲，而且以男性中老年多見，約70%病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。
2、目前，導致這種疾病的原因並不是十分明確，科學家們也一直在研究，這種骨髓增生異常綜合徵是原發的。科學家分析：或曾有化學致癌物質、烷化劑治療或放射線接觸史，即繼發性。而且在全部急性白血病病例中，僅少數患者臨牀能觀察到明確的MDS過程。約50%MDS患者可見到非凡的染色體異常。
3、這是一種克隆性疾病，因此發展的速度也是很快的。MDS患者的進展方式及其是否向急性白血病轉化，很大程度上取決於細胞內被激活的癌基因類型和數量。對骨髓細胞進行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一個幹細胞演變而來，故爲克隆性疾病。
那這種疾病有哪些臨牀表現和症狀呢?
1、部分患者可無明顯自覺症狀。大多數患者有頭昏、乏力、上腹不適和骨關節痛。多數以貧血起病，可做爲就診的首發症狀，持續數月至數年。約20%～60%病例病程中伴出血傾向，程度輕重不一，表現有皮膚瘀點。牙齦出血、鼻衄。重者可有消化道或腦出血。
2、骨髓異常綜合徵疾病的出血與血小板減低有關，一些患者的血小板功能亦有缺陷。約半數患者在病程中有發熱，發熱與感染相關，熱型不定，呼吸道感染最多，其餘有敗血症、肛周、會陰部感染。在未轉化爲急性白血病的病例中，感染和/或出血是主要死亡原因。肝、脾可有中或輕度腫大，1/3病例有淋巴結腫大，爲無痛性。個別患者有胸骨壓痛。
3、主要表現爲外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成爲急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡，但是這種患者一般不轉化爲急性白血病。
雖然這種疾病可能沒有白血病那麼兇險，但是，一旦罹患這種疾病也會給工作和生活帶來很大的困擾，更給人們的健康帶來威脅，雖然目前原因還不明確，但是隻要加強自身的抵抗力，還是可以遠離這種疾病的。
