新華網日內瓦10月28日電(記者 張淼 劉美辰)瑞士藥物監管部門28日宣佈已正式批准埃博拉疫苗臨牀試驗，針對兩種有前景疫苗的臨牀試驗將於下週在瑞士城市洛桑和日內瓦分別開啓。
由美國國家過敏症和傳染病研究所與英國製藥企業葛蘭素史克公司合作開發的cAd3-ZEBOV疫苗將在洛桑大學醫院開展臨牀試驗。試驗將測試疫苗的安全性和免疫反應能力。約120人將參與試驗。
目前，這種疫苗的臨牀試驗也正在馬裏、英國及美國開展。臨牀試驗結果將爲涉及數千人的下一階段試驗提供優化方案與安全性基礎。
同時，由加拿大公共衛生局研發、美國紐琳基因公司獲得商業許可的rVSV-ZEBOV疫苗將在日內瓦大學醫院開展臨牀試驗。
世界衛生組織助理總幹事瑪麗-波勒·基尼28日表示，如果被證實安全有效，兩種疫苗的生產供應將在明年第一季度提速，屆時將生產出數百萬劑疫苗供高風險國家大範圍配發。
